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F0291

Sigma-Aldrich

BCFbh

FGF-Basic, recombinant, expressed in E. coli, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

Facteur de croissance des fibroblastes basique human, FCF2, FCFb

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About This Item

Numéro CAS:
106096-93-9
Numéro MDL:
MFCD00081382
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

human

Niveau de qualité

200

Produit recombinant

expressed in E. coli

Pureté

≥97% (SDS-PAGE)

Forme

lyophilized powder

Puissance

≤-0.6 ng/mL

Poids mol.

16.0 kDa

Conditionnement

pkg of 4X25 μg
pkg of 25 μg

Conditions de stockage

avoid repeated freeze/thaw cycles

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

≤1.00 EU/μg

Couleur

white to faint yellow cast

Solubilité

water: soluble 0.025 mg, clear, colorless to faintly yellow

Numéro d'accès UniProt

P09038

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... FGF2 (2257)

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Description générale

Le facteur de croissance des fibroblastes basique (FCF-basique) se trouve dans les membranes basales et la matrice extracellulaire sous-endothéliale. Le FCF-basique est induit à un stade précoce du développement de l′embryon où il est nécessaire (mais non suffisant) à la pluripotence et à l′auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires (CSE) et des cellules souches de lignage défini ; il agit alors en facilitant la prolifération et en inhibant la différenciation. L′auto-renouvellement des CSEh dépend de l′activation de la branche activine/Nodal/Smad2,3 et de la suppression de la branche BMP/GDF/Smad5 du programme de signalisation cellulaire de la famille des TGFβ. Le FCF-basique est un facteur de compétence pour le support de la pluripotence par Nodal. L′activine A est nécessaire et suffisante au maintien du caractère « souche ». Elle induit l′expression de Nodal et du FCF-basique dans les cellules SE humaines.

Application

Le facteur de croissance des fibroblastes basique (FCF-basique) est nécessaire au maintien des cellules souches embryonnaires humaines en culture, ainsi que pour diverses autres lignées de cellules souches telles que les cellules souches (stromales) mésenchymateuses (CSM).

Forme physique

Produit obtenu par lyophilisation d′une solution dans du Tris 20 mM et du NaCl 1 M à pH 7,0, filtrée sur un filtre de 0,2 μm, contenant 50 μg d′albumine de sérum bovin pour 1 μg de FCFb.

Remarque sur l'analyse

La bioactivité du FCF-basique a été mesurée par fluorimétrie avec de la résazurine, un colorant sensible au potentiel redox.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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C Xu et al.
Nature biotechnology, 19(10), 971-974 (2001-10-03)
Previous studies have shown that maintenance of undifferentiated human embryonic stem (hES) cells requires culture on mouse embryonic fibroblast (MEF) feeders. Here we demonstrate a successful feeder-free hES culture system in which undifferentiated cells can be maintained for at least
R Beklem Bostancioglu et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 155, 415-428 (2017-05-02)
Accelerated Mesenchymal Stem Cells (MSCs) condensation and robust MSC-matrix and MSC-MSC interactions on nano-surfaces may provide critical factors contributing to such events, likely through the orchestrated signal cascades and cellular events modulated by the extracellular matrix. In this study, human
Chunhui Xu et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 23(3), 315-323 (2005-03-08)
Previous studies have shown that prolonged propagation of undifferentiated human embryonic stem cells (hESCs) requires conditioned medium from mouse embryonic feeders (MEF-CM) as well as matrix components. Because hESCs express growth factor receptors, including those for basic fibroblast growth factor
Lei Xiao et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 24(6), 1476-1486 (2006-02-04)
Human embryonic stem cells (hESCs) self-renew indefinitely while maintaining pluripotency. The molecular mechanism underlying hESCs self-renewal and pluripotency is poorly understood. To identify the signaling pathway molecules that maintain the proliferation of hESCs, we performed a microarray analysis comparing an
Structural characterization and biological functions of fibroblast growth factor.
D Gospodarowicz et al.
Endocrine reviews, 8(2), 95-114 (1987-05-01)
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