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E5630

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 6-(O-carboxy­methyl)oxime: BSA

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD03613560
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Stérilité

non-sterile

Niveau de qualité

200

Forme

lyophilized powder

Ampleur du marquage

~30 mol steroid per mol BSA

Solubilité

phosphate buffer: 0.90-1.10 mg/mL, faintly hazy to hazy, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Catégories apparentées

Description générale

β-Estradiol 6-(O-carboxy­methyl)oxime: BSA is an estradiol conjugate and is membrane-impermeable. BSA is linked to the estradiol at position 6 to form the β-estradiol 6-(O-carboxymethyl) oxime: BSA conjugate.

Application

β-Estradiol 6-(O-carboxy­methyl)oxime: BSA has been used:
  • to test its effect on the N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) currents in female dorsal root ganglion (DRG) neurons
  • to coat microplates for the detection of plasma 17β-Estradiol levels using indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
  • to test its effect on MutL homolog 1 in colorectal cancer lines

Actions biochimiques/physiologiques

β-Estradiol 6-(O-carboxy­methyl)oxime: BSA mimics estrogen and favors amyloid precursor protein α (sAPPα) secretion in vitro studies with primary rat cortical neurons. It also stimulates mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity in human umbilical vein endothelial cells

Pictogrammes

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332 - H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Claudio R F Marinho et al.
PloS one, 4(5), e5630-e5630 (2009-05-23)
Pregnancy-associated malaria (PAM) is associated with placenta pathology and poor pregnancy outcome but the mechanisms that control the malaria parasite expansion in pregnancy are still poorly understood and not amenable for study in human subjects. Here, we used a set
Sex-dependent differences in the activity and modulation of N-methyl-d-aspartic acid receptors in rat dorsal root ganglia neurons.
McRoberts, et al.
Neuroscience, 148, 1015-1020 (2018)
Yu-Jie Lai et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 61(3), 436-448 (2017-02-06)
Estrogen exerts multiple actions in the brain and is an important neuroprotective factor in a number of neuronal disorders. However, the underlying mechanism remains unknown. Studies demonstrate that ubiquitin-conjugating enzyme 9 (ubc9) has an integral role in synaptic plasticity and
Jun-Yu Lu et al.
Oncotarget, 8(24), 38767-38779 (2017-04-14)
Epidemiological data demonstrated that hormone replace treatment has protective effect against colorectal cancer (CRC). Our previous studies showed that this effect may be associated with DNA mismatch repair. This study aims to investigate the mechanism of estrogen induction of MLH1

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