Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

177989

Sigma-Aldrich

Isobutyl chloroformate

98%

Synonyme(s) :

Chloroformic acid isobutyl ester, IBCF

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClCO2CH2CH(CH3)2
Numéro CAS:
543-27-1
Poids moléculaire :
136.58
Numéro Beilstein :
956590
Numéro CE :
208-840-1
Numéro MDL:
MFCD00000642
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850706
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.33 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.407 (lit.)

Point d'ébullition

128.8 °C (lit.)

Solubilité

benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

Densité

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)COC(Cl)=O

InChI

1S/C5H9ClO2/c1-4(2)3-8-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3

Clé InChI

YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Isobutyl chloroformate is used as a peptide reagent. In oligonucleotide synthesis, IBCF blocks the 5′-hydroxyl function of deoxyribosides. It also serves as condensing reagent.

Application

  • Preparation of a volatile derivative of taurine and application to gas chromatographic determination of urinary taurine.: Demonstrates the utility of isobutyl chloroformate in preparing volatile derivatives of taurine for gas chromatographic analysis, offering a methodological advancement in clinical biochemistry (Masuoka et al., 1989).
  • Quinazoline antifolates inhibiting thymidylate synthase: synthesis of four oligo(L-gamma-glutamyl) conjugates of N10-propargyl-5,8-dideazafolic acid and their enzyme inhibition.: This article investigates the synthesis and biological activity of quinazoline antifolates, using techniques including isobutyl chloroformate, relevant in medicinal chemistry and drug development (Pawelczak et al., 1989).
  • Coupling of peptides to protein carriers by mixed anhydride procedure.: Discusses a novel technique using isobutyl chloroformate for peptide coupling to proteins, useful in bioconjugate chemistry and vaccine development (Samokhin & Filimonov, 1985).
  • Folate analogues altered in the C9-N10 bridge region. 18. Synthesis and antitumor evaluation of 11-oxahomoaminopterin and related compounds.: Investigates the role of isobutyl chloroformate in synthesizing folate analogues for cancer research, showing its importance in therapeutic chemistry (Nair et al., 1981).

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H302,H314,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

96.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

36 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7368
BCCD4305
MKCL3086
BCCB2109
SHBJ1418

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J Wang et al.
Journal of chromatography. A, 663(1), 71-78 (1994-03-04)
The one-step ethyl chloroformate derivatization of amino acids in an aqueous medium is extended with the use of a variety of alkyl chloroformate reagents. This provides a new and convenient procedure for preparing esters with different alkoxy groups. A new
Isobutyl Chloroformate
Ray T
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
A new family of highly potent inhibitors of microbes: synthesis and conjugation of elastin based peptides to piperazine derivative
Suhas R, et al.
International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 18(2), 89-98 (2012)
S Matsumura et al.
Biomedical chromatography : BMC, 9(5), 205-210 (1995-09-01)
A simple and rapid method for the determination of the 22 protein amino acids by capillary gas chromatography is described. The amino acids were converted into their N(O,S)-isobutoxycarbonyl (isoBOC) methyl ester derivatives and measured by GC with flame ionization detection
S C Cunha et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(16), 8742-8753 (2011-07-08)
A simple, reliable, and sensitive gas chromatography-mass spectrometry method for the quantification of volatile and nonvolatile biogenic amines in Port wines and grape juices was developed and evaluated. The method was based on a previously reported two-phase derivatization procedure with
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique