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D6946

Sigma-Aldrich

(R)-DRF053 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[3-(2-pyridinyl)phenyl]amino]- 9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H27N7O · xHCl · yH2O
Poids moléculaire :
417.51 (anhydrous free base basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: ≥30 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.Cl.CC[C@H](CO)Nc1nc(Nc2cccc(c2)-c3ccccn3)c4ncn(C(C)C)c4n1

InChI

1S/C23H27N7O.ClH.H2O/c1-4-17(13-31)27-23-28-21(20-22(29-23)30(14-25-20)15(2)3)26-18-9-7-8-16(12-18)19-10-5-6-11-24-19;;/h5-12,14-15,17,31H,4,13H2,1-3H3,(H2,26,27,28,29);1H;1H2/t17-;;/m1../s1

Clé InChI

ZOSNTFVWVJFXQO-ZEECNFPPSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

DRF053 is a more potent version of roscovitine. It is 2 fold more potent against CDK5 (80 nM) and over 150 times more potent against CDK1 (14 nM).

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the CDKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Mikołaj Słabicki et al.
Nature, 585(7824), 293-297 (2020-06-05)
Molecular glue compounds induce protein-protein interactions that, in the context of a ubiquitin ligase, lead to protein degradation1. Unlike traditional enzyme inhibitors, these molecular glue degraders act substoichiometrically to catalyse the rapid depletion of previously inaccessible targets2. They are clinically

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