Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D1822

Sigma-Aldrich

Doxycycline monohydrate

Synonyme(s) :

6-Deoxy-5-oxytetracycline monohydrate, Doxycycline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H24N2O8 · H2O
Numéro CAS:
17086-28-1
Poids moléculaire :
462.45
Numéro MDL:
MFCD02682958
Code UNSPSC :
51101500
ID de substance PubChem :
329798712
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder or crystals

Niveau de qualité

200

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma
parasites

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.C[C@@H]1[C@H]2[C@H](O)[C@H]3[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]3(O)C(O)=C2C(=O)c4c(O)cccc14

InChI

1S/C22H24N2O8.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H2/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;/m0./s1

Clé InChI

XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N

Informations sur le gène

human ... MMP1(4312) , MMP13(4322) , MMP7(4316) , MMP8(4317)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

  • In yeast cells, doxycycline has been used in doxycycline-inducible system for overexpression of methyltransferase Hmt1 (hnRNP methyltransferase 1).
  • It has been used in the doxycycline-inducible IFITM (interferon-induced transmembrane) cell lines.
  • It has also been used as an antimicrobial agent.

Actions biochimiques/physiologiques

Doxycycline is a semisynthetic tetracycline that is active against bacteria, mycoplasma and protozoan parasites. It inhibits the bacterial protein synthesis by inhibiting the interaction of aminoacyl-tRNA and the bacterial ribosome.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

I Chopra et al.
Microbiology and molecular biology reviews : MMBR, 65(2), 232-60 (2001-05-31)
Tetracyclines were discovered in the 1940s and exhibited activity against a wide range of microorganisms including gram-positive and gram-negative bacteria, chlamydiae, mycoplasmas, rickettsiae, and protozoan parasites. They are inexpensive antibiotics, which have been used extensively in the prophlylaxis and therapy
Yeast Hmt1 catalyses asymmetric dimethylation of histone H3 arginine 2 in vitro.
Li HT, et al.
The Biochemical Journal, 467, 507-515 (2015)
In vitro antimicrobial susceptibility testing of bacterial enteropathogens causing traveler's diarrhea in four geographic regions.
Gomi H, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 45, 212-216 (2001)
Uninterpretable cerebrospinal fluid absorbance scan caused by doxycycline therapy.
Jan Miller
Annals of clinical biochemistry, 56(5), 619-622 (2019-06-07)
Andi Dian Permana et al.
Pharmaceutics, 11(7) (2019-07-20)
Conventional oral administration of antifilariasis drugs results in nonspecific targeting of the drugs and the intradermal delivery of nanoparticles with sizes of <100 nm could be used to improve lymphatic uptake. This study investigated the combination of nanosuspension and dissolving
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique