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D1411

Sigma-Aldrich

d-Déthiobiotine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

Acide 5-méthyl-2-oxo-4-imidazolidine hexanoïque

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.26
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
34058011
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1NC(=O)N[C@@H]1CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C10H18N2O3/c1-7-8(12-10(15)11-7)5-3-2-4-6-9(13)14/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,13,14)(H2,11,12,15)/t7-,8+/m0/s1

Clé InChI

AUTOLBMXDDTRRT-JGVFFNPUSA-N

Application

La d-déthiobiotine est utilisée dans la chromatographie d'affinité et la chromatographie de protéines. Elle peut être utilisée pour marquer, détecter et isoler des protéines.
d-Desthiobiotin has been used as a component of elution buffers:
  • to elute the precipitated proteins from the resin during coimmunoprecipitation
  • to elute human Cdc45–MCM–GINS (CMG) helicase during chromatographic protein purification
  • to elute the heterodimeric kinesin family member 3A/B (KIF3A/B) and kinesin associated protein 3 (KAP3)-binding APC armadillo (APCARM) domain during chromatographic purification

Actions biochimiques/physiologiques

Desthiobiotin is a non-sulfur containing biotin derivative that binds less strongly to biotin-binding proteins and is easily dislocated by biotin.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Teegan A Delli-Bovi et al.
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Biotin is an essential enzyme cofactor that acts as a CO2 carrier in carboxylation and decarboxylation reactions. The E. coli genome encodes a biosynthetic pathway that produces biotin from pimeloyl-CoA in four enzymatic steps. The final step, insertion of sulfur
Bi-Huang Hu et al.
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We describe a new method for encoded synthesis, efficient on-resin screening, and rapid unambiguous sequencing of combinatorial peptide libraries. An improved binary tag system for encoding peptide libraries during synthesis was designed to facilitate unequivocal assignment of isobaric residues by
Rocio Rodriguez-Melendez et al.
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M Sárdy et al.
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Tissue transglutaminase (TGc) has recently been identified as the major, if not the sole, autoantigen of gluten-sensitive enteropathy (GSE). We developed and validated an ELISA based on the human recombinant antigen and compared it to existing serological tests for GSE
Sudha Purushothaman et al.
PloS one, 3(5), e2320-e2320 (2008-05-30)
Fatty acids are indispensable constituents of mycolic acids that impart toughness & permeability barrier to the cell envelope of M. tuberculosis. Biotin is an essential co-factor for acetyl-CoA carboxylase (ACC) the enzyme involved in the synthesis of malonyl-CoA, a committed

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