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Merck
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B1403

Sigma-Aldrich

Boc-L-alaninal

≥98%

Synonyme(s) :

Boc-L-alanine aldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO3
Numéro CAS:
79069-50-4
Poids moléculaire :
173.21
Numéro MDL:
MFCD00143786
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24891592
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1

Clé InChI

OEQRZPWMXXJEKU-LURJTMIESA-N

Informations sur le gène

human ... CTSK(1513)

Catégories apparentées

Application

Boc-L-alaninal is used as a reagent for organic synthesis of C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C and other molecules.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Petri M. Pihko et al.
The Journal of organic chemistry, 63(1), 92-98 (2001-10-25)
The synthesis of the C(26)-C(32) oxazole fragment 4 and its C(32) epimer 20 of serine/threonine protein phosphatase PP1 and PP2A inhibitor calyculin C is presented. The syn methyl arrangement in 4 was established through cyclic stereocontrol. Several methods for oxidizing
Johann Chan et al.
The Journal of organic chemistry, 76(6), 1767-1774 (2011-02-09)
Two new, reliable syntheses of a pyrido[2,3-d]-pyrimidine inhibitor of the CXCR3 receptor are described. A nine-step synthesis of the CXCR3 inhibitor (1) from 2-aminonicotinic acid was demonstrated on a multikilogram scale and incorporates a classic resolution to deliver the enantioenriched
James A Marshall et al.
Organic letters, 7(8), 1593-1596 (2005-04-09)
[reaction: see text] Additions of chiral allenylzinc and indium reagents to N-Boc alaninal were examined as a possible route to a C20-C26 segment of superstolide A. Allenylzinc reagents, prepared in situ by palladiozincation of (R)- and (S)-5-pivalyloxy-3-butyn-2-ol mesylate, showed excellent

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