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Sigma-Aldrich

Morin hydrate

for microscopy, for the determination of Al, Be, Zn, Ga, In, Sc, 1-2 mol/mol water

Synonyme(s) :

2′,3,4′,5,7-Pentahydroxyflavone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10O7 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
302.24 (anhydrous basis)
Numéro C.I. (Colour Index):
75660
Numéro Beilstein :
327474
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Qualité

for microscopy
for the determination of Al, Be, Zn, Ga, In, Sc

Niveau de qualité

Pureté

≥85% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

titration: suitable

Impuretés

1-2 mol/mol water

Pf

299-300 °C

Solubilité

methanol: 0.5 g/10 mL, brown

εmax

≥300 at 360-375  nm in methanol

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=C1C(O)=C(C2=CC=CC=C2O)OC3=CC(O)=CC(O)=C31

InChI

1S/C15H10O7.H2O/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15;/h1-5,16-19,21H;1H2

Clé InChI

MYUBTSPIIFYCIU-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Description générale

Morin hydrate is a yellowish pigment and a fluorescent indicator. It is used for the fluorimetric determination of several metals, mostly aluminum.

Application

Morin has been utilized in fluorescent microscopy as a fluorescent nuclear stain and as an application to detect aluminium in the brain by demonstrating metal salts.

Autres remarques

Reagent for the fluorimetric determination of several metals, mostly aluminum

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analyst, 110, 287-287 (1985)
F.H. Hernandez et al.
Analyst, 109, 1585-1585 (1984)
Roberto Buratto et al.
ChemMedChem, 9(11), 2509-2515 (2014-09-10)
Transverse and longitudinal relaxation times (T1ρ and T1) have been widely exploited in NMR to probe the binding of ligands and putative drugs to target proteins. We have shown recently that long-lived states (LLS) can be more sensitive to ligand
Irene Mile et al.
Journal of immunological methods, 422, 87-94 (2015-04-22)
The mechanism behind the adjuvant effect of aluminum salts is poorly understood notwithstanding that aluminum salts have been used for decades in clinical vaccines. In an aqueous environment and at a nearly neutral pH, the aluminum salts form particulate aggregates
Rekha Jakhar et al.
International immunopharmacology, 22(2), 356-365 (2014-07-30)
Morin, a natural flavonoid that is the primary bioactive constituent of the family Moraceae, has been found to be associated with many therapeutic properties. In this study, we evaluated the immunomodulatory activities of increasing concentration of morin hydrate in vitro.

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