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G4022

Sigma-Aldrich

Chlorure d'or(III) trihydrate

ACS reagent, ≥49.0% Au basis

Synonyme(s) :

Acide tétrachloroaurique(III), Tétrachloroaurate(III) d'hydrogène

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About This Item

Formule linéaire :
HAuCl4 · 3H2O
Numéro CAS:
16961-25-4
Poids moléculaire :
393.83
Numéro CE :
240-948-4
Numéro MDL:
MFCD00149904
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329799921
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Forme

powder, crystals or chunks

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: gold

Concentration

≥49.0% Au

Impuretés

≤0.1% Insoluble in ether

Traces de cations

alkalies and other metals (as sulfates): ≤0.2%

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].Cl[Au](Cl)Cl

InChI

1S/Au.4ClH.3H2O/h;4*1H;3*1H2/q+3;;;;;;;/p-3

Clé InChI

XYYVDQWGDNRQDA-UHFFFAOYSA-K

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Application

Catalyseurs d′or — 21st Century ′Gold Rush′
Le chlorure d'or(III) trihydraté peut servir de sel précurseur d'or pour produire des nanoparticules d'or (AuNP) à l'aide de divers agents réducteurs.
Il peut aussi servir de catalyseur dans les réactions suivantes :
  • Le HAuCl4 3H2O dans du PEG 400 permet de synthétiser des dérivés de spirochromène via une réaction monotope à trois composants à partir d'isatines/acénaphthoquinone, de composés à méthylène actif et de 1,3-dicétones/4-hydroxycoumarine.      
  • Le système catalytique Au/CeO2 intervient dans l'oxydation chimiosélective d'alcools aromatiques/aliphatiques en composés carbonylés correspondants.      
  • Le chlorure d'or(III) trihydraté est utilisé dans la synthèse d'allylnaphthalènes par ouverture de cycle de 1,4-époxy-1,4-dihydronaphthalènes avec de l'allyltriméthylsilane.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H302,H314,H373,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Kidney

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Regioselective Gold-Catalyzed Allylative Ring Opening of 1, 4-Epoxy-1, 4-dihydronaphthalenes
Sawama Y, et al.
Synlett, 2010(14), 2151-2155 (2010)
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Traditional medicinal plants possess diverse active constituents for exerting their biological activities. Recently, the innovative applications of plant extracts have revealed their promise as 'green' reducing agents for the reduction of metal ions during the synthesis of metallic nanoparticles. Herein
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