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270318

Supelco

Benzonitrile

suitable for HPLC, 99.9%

Synonyme(s) :

Phenyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CN
Numéro CAS:
100-47-0
Poids moléculaire :
103.12
Numéro Beilstein :
506893
Numéro CE :
202-855-7
Numéro MDL:
MFCD00001770
Code UNSPSC :
12190000
eCl@ss :
39031505
ID de substance PubChem :
329752928
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pureté

99.9%

Forme

liquid

Produit purifié par

glass distillation

Limite d'explosivité

0.34-6.3 %

Technique(s)

HPLC: suitable

Impuretés

≤0.03% water

Résidus d'évap.

<0.0005%

Indice de réfraction

n20/D 1.528 (lit.)

Point d'ébullition

191 °C (lit.)

Pf

−13 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorption UV

λ: 300 nm Amax: 1.0
λ: 310 nm Amax: 0.40
λ: 335 nm Amax: 0.03
λ: 360-400 nm Amax: 0.01

Application(s)

food and beverages

Chaîne SMILES 

N#Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clé InChI

JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Microwave spectra of isotopic benzonitriles. Refined molecular structure of benzonitrile.
Casado J, et al.
Journal of Molecular Structure, 8(1-2), 211-224 (1971)
Kenji Ueura et al.
Organic letters, 7(11), 2229-2231 (2005-05-20)
[reaction: see text]. The Suzuki-Miyaura-type cross-coupling of arylboron compounds with aryl halides proceeds efficiently in the presence of a rhodium-based catalyst system to produce the corresponding biaryls. Furthermore, it has unexpectedly been observed that the treatment with benzonitrile under similar
Benzonitrile and acetonitrile complexes of ruthenium ammines.
Clarke RE and Ford PC.
Inorganic Chemistry, 9(2), 227-235 (1970)
Lanthanide-imido complexes and their reactions with benzonitrile.
Dongmei Cui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(6), 959-962 (2004-12-22)
A multiphase reaction medium including pressurized carbon dioxide and water for selective hydrogenation of benzonitrile with a Pd/Al2O3 catalyst.
Yoshida H, et al.
Applied Catalysis A: General, 456, 215-222 (2013)
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