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M9625

Sigma-Aldrich

L-Méthionine

reagent grade, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Acide L-2-amino-4-(méthylthio)butanoïque, Acide (S)-2-amino-4-(méthylmercapto)butyrique

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
149.21
Numéro Beilstein :
1722294
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

284 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

detection

Chaîne SMILES 

CSCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Clé InChI

FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N

Informations sur le gène

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Application

L-Methionine has been used in chloramine assay and malonaldehyde assay. It has also been used as a standard in methionine assay.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Methionine serves as precursor for transmethylation and transsulphuration. Methionine adenosylation results in the formation of S-adenosyl-L-methionine (SAM). SAM serves as a methyl donor to a number of substances. This methylation is significantly associated with the immune system functioning. Thus, SAM deficiency causes severe combined immunodeficiencies. L-Methionine′s metabolic product, glutathione, is known to regulate immune response and has antiviral action.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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