H8000

L-Histidine

ReagentPlus^®, ≥99% (TLC)

• Synonyme(s) : Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773
• Formule empirique (notation de Hill): C₆H₉N₃O₂
• Numéro CAS: 71-00-1
• Poids moléculaire : 155.15
• Numéro Beilstein : 84088
• Numéro CE : 200-745-3
• Numéro MDL: MFCD00064315
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 24895816
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Gamme de produits: ReagentPlus^®
• Pureté: ≥99% (TLC)
• Forme: powder
• Couleur: white to off-white
• Pf: 282 °C (dec.) (lit.)
• Solubilité: 0.5 M HCl: 50 mg/mL
• Application(s): cell analysis
• Chaîne SMILES: N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
• Clé InChI: HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
• Informations sur le gène: human ... CA1(759) , CA2(760)

Description

Application

La L-histidine a été employée pour la sélection de cellules transformées. Elle a également été utilisée pour étudier ses effets sur la formation d′oligomères réticulés de vertéporfine dans des homogénats cellulaires.

Actions biochimiques/physiologiques

La L-histidine est un acide aminé essentiel. Elle se lie aux ions métalliques et peut aider au transport du cuivre. L′histidine est largement présente au niveau des sites actifs des enzymes. Elle intervient aussi dans la liaison aux groupements hème, aux macromolécules et aux groupements phosphate au niveau des sites de liaison des protéines.

Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)