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H8000

Sigma-Aldrich

L-Histidine

≥99% (TLC), ReagentPlus®

Synonyme(s) :

Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.15
Numéro Beilstein :
84088
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Histidine, ReagentPlus®, ≥99% (TLC)

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

282 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

0.5 M HCl: 50 mg/mL

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clé InChI

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Application

La L-histidine a été employée pour la sélection de cellules transformées. Elle a également été utilisée pour étudier ses effets sur la formation d′oligomères réticulés de vertéporfine dans des homogénats cellulaires.

Actions biochimiques/physiologiques

La L-histidine est un acide aminé essentiel. Elle se lie aux ions métalliques et peut aider au transport du cuivre. L′histidine est largement présente au niveau des sites actifs des enzymes. Elle intervient aussi dans la liaison aux groupements hème, aux macromolécules et aux groupements phosphate au niveau des sites de liaison des protéines.
Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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