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D54702

Sigma-Aldrich

Dichloroacetic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

2,2-Dichloroacetic acid, DCA, DCAA

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2CHCOOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
128.94
Numéro Beilstein :
1098596
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

4.5 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

0.19 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.466 (lit.)

Point d'ébullition

194 °C (lit.)

Pf

9-11 °C (lit.)

Densité

1.563 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C2H2Cl2O2/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H,5,6)

Clé InChI

JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Catégories apparentées

Description générale

Dichloroacetic acid (DCA) is a chlorinated acetic acid that has been reported to be a mouse liver carcinogen. The varying degrees of swelling of polyester in different concentrations of DCA solution has been analyzed by phase-contrast microscopy. The efficiency of titanium dioxide (TiO2) nanoparticles to catalyze the photodegradation of DCA has been investigated.

Application

Dichloroacetic acid (DCA) can be used as:
  • A reactant in the synthesis of chloroketones by reacting with esters in the presence of LiHMDS via Claisen-type homologation reaction.
  • A structure-directing agent, solvent, or plastdopant for the preparation of different morphologies of polyaniline (PANI). Self-assembling nanostructured PANI may be formed due to the presence of strong hydrogen bonding between DCA and aniline/polyaniline.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Met. Corr. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1A - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Brain,Liver,Testes

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Photodestruction of dichloroacetic acid catalyzed by nano-sized TiO2 particles.
Bahnemann DW, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 36(2), 161-169 (2002)
A B DeAngelo et al.
Toxicology, 114(3), 207-221 (1996-12-18)
The chlorinated acetic acids, in particular dichloroacetic acid (DCA), are found as chlorine disinfection by-products in finished drinking water supplies. DCA has previously been demonstrated to be a mouse liver carcinogen. Chronic studies are described in which male Fischer (F344)
The swelling of polyester in dichloroacetic acid.
Warwicker JO.
Journal of Applied Polymer Science, 22(3), 869-872 (1978)
Mild Homologation of Esters through Continuous Flow Chloroacetate Claisen Reactions
Ganiek MA, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(52), 17249-17253 (2018)
Morphological control of self-assembly polyaniline micro/nano-structures using dichloroacetic acid
Wang H and Lu Y
Synthetic Metals, 162(15-16), 1369-1374 (2012)

Articles

We presents an article about the Warburg effect, and how it is the enhanced conversion of glucose to lactate observed in tumor cells, even in the presence of normal levels of oxygen. Otto Heinrich Warburg demonstrated in 1924 that cancer cells show an increased dependence on glycolysis to meet their energy needs, regardless of whether they were well-oxygenated or not.

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