Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

67028

Sigma-Aldrich

Methylglyoxal solution

technical, ~40% in H2O

Synonyme(s) :

Acetylformaldehyde, Pyruvaldehyde, Pyruvic aldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COCHO
Numéro CAS:
78-98-8
Poids moléculaire :
72.06
Numéro Beilstein :
906750
Numéro MDL:
MFCD00006960
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329760261
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

200

Concentration

~40% in H2O

Densité

1.19 g/mL at 20 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)=O

InChI

1S/C3H4O2/c1-3(5)2-4/h2H,1H3

Clé InChI

AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Methylglyoxal is a toxic endogenous by-product of glycolysis. It is a reactive dicarbonyl compound that promotes non-enzymatic glycation of proteins to yield irreversible advanced glycated end products, leading to the cross-linking or degradation of proteins.

Application

Methylglyoxal solution is used in cytotoxic studies.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H317,H318,H341

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2424
BCCF9550
BCCD9461
BCCD2093
BCCC1623

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Computational and experimental exploration of the structure?activity relationships of flavonoids as potent glyoxalase?I inhibitors.
Al?Balas Q A, et al.
Drug Development Research, 79(2), 58-69 (2018)
Determination of methylglyoxal in human blood plasma using fluorescence high performance liquid chromatography after derivatization with 1, 2-diamino-4, 5-methylenedioxybenzene.
Ogasawara Y, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 1029, 102-105 (2016)
Potential Neuroprotective and Anti-Apoptotic Properties of a Long-Lasting Stable Analog of Ghrelin: an In Vitro Study Using SH-SY5Y Cells.
Popelova A, et al.
Physiological Research, 67(2), 339-346 (2018)
Georg T Wondrak et al.
Biochemical pharmacology, 63(3), 361-373 (2002-02-21)
Tissue deterioration and aging have long been associated with the accumulation of chemically induced protein and DNA damage. Reactive oxygen species (ROS) and reactive carbonyl species (RCS), especially alpha-dicarbonyl compounds, are key mediators of damage caused by oxidative stress, glycation
Wei-Hsuan Hsu et al.
Toxicology and applied pharmacology, 272(3), 842-851 (2013-08-21)
Methylglyoxal (MG) is a toxic-glucose metabolite and a major precursor of advanced glycation endproducts (AGEs). MG has been reported to result in inflammation by activating receptor for AGEs (RAGE). We recently found that Monascus-fermented metabolite monascin acts as a novel
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique