56480
N-Hydroxysuccinimide
≥97.0% (T), for peptide synthesis
Synonyme(s) :
1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione, HOSu, NHS
About This Item
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product name
N-Hydroxysuccinimide, purum, ≥97.0% (T)
Qualité
purum
Niveau de qualité
Pureté
≥97.0% (T)
Forme
solid
Capacité de réaction
reaction type: Addition Reactions
Pf
95-98 °C (lit.)
95-98 °C
Application(s)
peptide synthesis
Groupe fonctionnel
imide
Chaîne SMILES
ON1C(=O)CCC1=O
InChI
1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2
Clé InChI
NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N
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Application
- To synthesize N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)-propionate, a heterobifunctional reagent useful for protein-protein conjugation and also to incorporate aliphatic thiols into proteins.
- To synthesize NHS esters of long-chain fatty acids.
- NHS can activate the phosphonic acid monolayers immobilized on titanium surface for binding with proteins.
Autres remarques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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In principle, the seemingly simple formation of a peptide bond can be accomplished using all the procedures available in organic chemistry for the synthesis of carboxylic acid amides. However, due to the presence of various functional groups in natural and unnatural amino acids and particularly the requirement for full retention of chiral integrity, the coupling of amino acids and peptides under mild conditions can be challenging. A plethora of coupling reagents has been developed superseding each other in efficiency and suitability for specific applications (e.g., solid-phase peptide synthesis or fragment condensation).
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