03450
N-(3-Diméthylaminopropyl)-N′-éthylcarbodiimide hydrochloride
purum, ≥98.0% (AT)
Synonyme(s) :
N-Éthyl-N′-(3-diméthylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride, EDAC, EDC, EDC hydrochloride, WSC hydrochloride
About This Item
Produits recommandés
Qualité
purum
Niveau de qualité
Pureté
≥98.0% (AT)
Forme
powder
Pf
110-115 °C (lit.)
110-115 °C
Solubilité
H2O: soluble 1 gm/10 ml, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow
Application(s)
microbiology
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
Cl.CCN=C=NCCCN(C)C
InChI
1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
Clé InChI
FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
La capacité d'adaptation de l'EDAC HCl lui permet d'être utilisé pour modifier les acides nucléiques, et notamment de marquer sélectivement l'ADN et l'ARN via leurs groupements 5′ phosphate. Cette faculté est déterminante pour la visualisation, le traçage et les aspects analytiques de ces molécules fondamentales, et contribue à faire progresser la recherche sur les acides nucléiques. En outre, l'EDAC HCl permet de créer des ponts pour les biomolécules où il sert d'agent réticulant et relie les esters NHS à amine réactive des biomolécules aux groupements carboxyle.
Cette technique s'avère intéressante pour la conjugaison des protéines, domaine dans lequel elle facilite la mise au point de molécules hybrides aux propriétés et aux fonctions distinctives. Le mécanisme réactionnel sous-jacent de l'EDC HCl consiste en sa réaction avec un groupement carboxyle, formant un intermédiaire instable qui cherche activement un partenaire aminé. Du fait de l'équilibre délicat de cette réaction, il est nécessaire d'optimiser les conditions pour assurer une conjugaison efficace. La présence de N-hydroxysuccinimide (NHS) renforce les capacités de l'EDC HCl en stabilisant l'intermédiaire et en permettant de réaliser une conjugaison en deux étapes, ce qui offre une plus grande flexibilité et un meilleur contrôle, en particulier dans la manipulation de structures biomoléculaires complexes.
Application
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
Autres remarques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
Organes cibles
Stomach,large intestine,lymph node
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Choose from one of the most recent versions:
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Articles
Carbodiimide-mediated peptide coupling remains to the most frequently used technique.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique