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32002

Sigma-Aldrich

5,5-Diéthylbarbiturate de sodium

purum, ≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

Acide 5,5-diéthylbarbiturique sodium salt, Barbital de sodium, Barbitone, Véronal sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H11N2NaO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.17
Numéro Beilstein :
3921202
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161703
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

powder or crystals

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

Conditions de stockage

(Tightly closed. Dry.)

Technique(s)

GC/MS: suitable
HPLC: suitable
activity assay: suitable

Couleur

colorless

pH

9.0-10.5

Pf

>287.1 °C (> 548.8 °F)

Solubilité

water: soluble 103.1 g/L at 20 °C (68 °F)

Densité

1.418 g/cm3 at 20 °C ( 68 °F)

Adéquation

suitable for microbiology
suitable for molecular biology

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

[Na+].CCC1(CC)C(=O)NC([O-])=NC1=O

InChI

1S/C8H12N2O3.Na/c1-3-8(4-2)5(11)9-7(13)10-6(8)12;/h3-4H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13);/q;+1/p-1

Clé InChI

RGHFKWPGWBFQLN-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Le 5,5-diéthylbarbiturate de sodium, aussi connu sous le nom de barbital sodique, est un barbiturate à action prolongée capable, à forte dose, de limiter différents processus métaboliques. Cet acide faible est énormément utilisé dans les domaines scientifiques, en particulier comme solution tampon dans les expériences de biochimie et de biologie en raison de ses capacités de tamponnage. Il est particulièrement bien adapté aux scénarios nécessitant un pouvoir tampon réduit sans compromettre la stabilité du pH. Cet effet tampon est assuré par l'équilibre entre l'acide et son anion correspondant, qui stabilise efficacement le pH dans la plage souhaitée. Le 5,5-diéthylbarbiturate de sodium pourrait par ailleurs trouver de potentielles applications dans la recherche histologique et biochimique, notamment dans les essais enzymatiques, la coloration des structures cellulaires et l'électrophorèse.

Application

Le 5,5-diéthylbarbiturate de sodium a été utilisé dans le tampon de Michaelis, une solution tampon courante qui aide à maintenir des conditions idéales pour les analyses histologiques et histopathologiques. Il sert aussi de tampon biologique en immunoélectrophorèse, dans les essais hémolytiques et dans les solutions fixatrices.

Actions biochimiques/physiologiques

Sédatif/hypnotique

Caractéristiques et avantages

  • Produit pouvant être utilisé en électrophorèse et dans les essais enzymatiques.
  • Produit de grande pureté convenant aux applications de recherche.
  • Constituant du tampon de Michaelis.

Avertissement

Substance psychoactive. L'achat de ce produit peut nécessiter une approbation réglementaire. Respecter la réglementation en vigueur. Consommer ce produit de manière responsable.

Autres remarques

Ce produit est exclusivement réservé aux travaux de recherche, il n'est pas destiné à la consommation humaine.
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Des restrictions peuvent s'appliquer à la vente de ce produit

Produit comparable

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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C S Rinder et al.
The Journal of clinical investigation, 96(3), 1564-1572 (1995-09-01)
Complement activation contributes to the systemic inflammatory response induced by cardiopulmonary bypass. At the cellular level, cardiopulmonary bypass activates leukocytes and platelets; however the contribution of early (3a) versus late (C5a, soluble C5b-9) complement components to this activation is unclear.
Y Hiasa et al.
Carcinogenesis, 3(10), 1187-1190 (1982-01-01)
Phenobarbital (PB) and barbital (BB) promoted the development of thyroid tumors in rats treated with a sub-effective dose of N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) for thyroid tumorigenesis. Rats were given s.c. injections of 70 mg DHPN/100 g body weight once a week for

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