158534
Trifluoromethanesulfonic acid
reagent grade, 98%
Synonyme(s) :
TFMSA, Triflic acid
About This Item
Produits recommandés
Qualité
reagent grade
Niveau de qualité
Densité de vapeur
5.2 (vs air)
Pression de vapeur
8 mmHg ( 25 °C)
Pureté
98%
Forme
liquid
Indice de réfraction
n20/D 1.327 (lit.)
Point d'ébullition
162 °C (lit.)
Densité
1.696 g/mL at 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES
OS(=O)(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)
Clé InChI
ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
Application
- Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with methyl benzoate.
- Addition reaction of dialkyl disulfides to terminal alkynes.
- Synthesis of a single cyclic tetrasiloxane containing propylammonium trifluoromethanesulfonate and methyl side-chain groups (Am-CyTS).
- Preparation of starting reagents for the synthesis of fluorinated 2,5-substituted 1-ethyl-1H-benzimidazole derivatives.
- Synthesis of aryl triflates, the lactonization of alkenoic acids, and the formation of E-alkenes.
À utiliser avec
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup
Point d'éclair (°C)
> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Articles
The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.
Protocoles
Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.
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