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Merck
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110078

Sigma-Aldrich

Acétaldéhyde

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Éthanal

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
44.05
Beilstein:
505984
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352114
eCl@ss :
39021102
ID de substance PubChem :

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Densité de vapeur

1.52 (vs air)

Pression de vapeur

14.63 psi ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Essai

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

365 °F

Limite d'explosivité

60 %

Indice de réfraction

n20/D 1.332 (lit.)

pb

21 °C (lit.)

Pf

−125 °C (lit.)

Densité

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Clé InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-38.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-38.89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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CAS No.

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M Becker et al.
Journal of chromatography. A, 1281, 115-126 (2013-02-13)
Gas chromatographic analysis of complex carbohydrate mixtures requires highly effective and reliable derivatisation strategies for successful separation, identification, and quantitation of all constituents. Different single-step (per-trimethylsilylation, isopropylidenation) and two-step approaches (ethoximation-trimethylsilylation, ethoximation-trifluoroacetylation, benzoximation-trimethylsilylation, benzoximation-trifluoroacetylation) have been comprehensively studied with regard
Marjie L Hard et al.
Placenta, 24(2-3), 149-154 (2003-02-05)
Significant interindividual variability exists following maternal alcohol consumption; not all children born to alcoholic women manifest the symptoms associated with foetal alcohol spectrum disorder (FASD). To investigate the potential role of the placenta as a source of variability by determining
Tetsuji Yokoyama et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 29(4), 622-630 (2005-04-19)
Elevated mean corpuscular volume (MCV) is a traditional biological marker for alcohol abuse and alcoholism, but the underlying mechanism is unclear. Three recent epidemiologic studies consistently showed that MCV was elevated by alcohol drinking more markedly among individuals with genetically
Dirk W Lachenmeier et al.
Addiction (Abingdon, England), 104(4), 533-550 (2009-04-02)
In addition to being produced in ethanol metabolism, acetaldehyde occurs naturally in alcoholic beverages. Limited epidemiological evidence points to acetaldehyde as an independent risk factor for cancer during alcohol consumption, in addition to the effects of ethanol. This study aims
Mercè Correa et al.
Neuroscience and biobehavioral reviews, 36(1), 404-430 (2011-08-10)
Mainly known for its more famous parent compound, ethanol, acetaldehyde was first studied in the 1940s, but then research interest in this compound waned. However, in the last two decades, research on acetaldehyde has seen a revitalized and uninterrupted interest.

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