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Sigma-Aldrich

Acétaldéhyde

puriss. p.a., anhydrous, ≥99.5% (GC)

Synonyme(s) :

Éthanal

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
44.05
Numéro Beilstein :
505984
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39021102
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

anhydrous
puriss. p.a.
anhydrous

Densité de vapeur

1.52 (vs air)

Pression de vapeur

14.63 psi ( 20 °C)

Pureté

≥99.5% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

365 °F

Limite d'explosivité

60 %

Impuretés

≤0.5% free acid (as CH3COOH)

Résidus d'évap.

≤0.002%

Indice de réfraction

n20/D 1.332 (lit.)
n20/D 1.332

Point d'ébullition

21 °C (lit.)

Pf

−125 °C (lit.)

Densité

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces de cations

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.5 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Clé InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acetaldehyde is an organic colorless flammable liquid. It can be produced by hydration of acetylene and by catalytic oxidation of ethyl alcohol. It is mainly used in manufacturing acetic acid.
Mechanism of the thermal decomposition of acetaldehyde has been reported. It is a product of ethanol metabolism in the liver, binds covalently to various proteins, thereby alters the liver function and structure. The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal in the presence of hydrotalcite-type catalysts has been described.

Application

Acetaldehyde may be used for the enzymatic synthesis of fatty acids.
It was used in the plasma polymerization for deposition of reactive aldehyde groups onto substrate, in a study to produce fibrous biomaterials with cell adhesive and also repulsive capability in biomedical applications. It was also used as calibration standard during determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in different human matrices, such as whole blood, vitreous humour, and urine using gas chromatography with flame ionization detection method (GC–FID).

Attention

forms easily paraldehyde

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-38.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-38.89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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THE ENZYMATIC SYNTHESIS OF FATTY ACIDS BY ALDOL CONDENSATION.
R O Brady
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 44(10), 993-998 (1958-10-15)
C S Lieber
Biochemical Society transactions, 16(3), 241-247 (1988-06-01)
Acetaldehyde, the toxic product of ethanol metabolism in the liver, covalently binds to a variety of proteins, thereby altering liver function and structure. Through its binding to tubulin, acetaldehyde decreases the polymerization of microtubules thereby impairing protein secretion and favouring
GC determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in biological matrices and cell culture.
Pontes, Helena, et al.
Journal of Chromatographic Science, 47.4, 272-278 (2009)
The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts.
Tichit D, et al.
J. Catal., 219(1), 167-175 (2003)
Acetaldehyde plasma polymer-coated PET fibers for endothelial cell patterning: Chemical, topographical, and biological analysis.
Hadjizadeh, Afra.
Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials, 94.1, 11-21 (2010)

Protocoles

Separation of Acetone; Acetic acid; Propionic acid; Ethyl butyrate; Ethanol; Isoamyl acetate; Isobutyric acid; 3-Methyl-2-butanol; Methyl acetate; 1-Propanol; Acetal, ≥98%, FG; 2-Methyl-1-pentanol; Butyl acetate; Ethyl propionate; 3-Pentanol; 2-Pentanol, 98%; Ethyl isobutyrate; Isobutyl acetate; Acetaldehyde; Furfural; Butyric acid; Methanol; Ethyl acetate

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