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SLHV004SL

Millipore

Filtre pour seringue Millex® en PVDF

pore size 0.45 μm, diam. 4 mm, sterile, hydrophilic

Synonyme(s) :

Filtre pour seringue Durapore® en PVDF, Filtre pour seringue Millex-HV, Filtre pour seringue en PVDF de 0,45 μm

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About This Item

Code UNSPSC :
41104922
eCl@ss :
32031690
Nomenclature NACRES :
NB.22

Matériaux

PVDF membrane
high-density polyethylene housing

Niveau de qualité

400

Stérilité

ethylene oxide treated
sterile

Gamme de produits

Millex®

Caractéristiques

holdup volume< 10 μL
hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Millex®

Paramètres

14 bar max. inlet pressure (200 psi)
45 °C max. temp.

Technique(s)

low protein-binding filtration: suitable

Diamètre

4 mm

Surface de filtration

0.1 cm2

housing diam.

6.4 mm

inlet to outlet H

19.7 mm

Volume

1 mL

Matrice

Durapore®

Dimension de pores

0.45 μm

Entrée

aqueous solution(s)
tissue culture medium
mild organic solvent(s)

Raccords

female Luer-Lok® inlet
 male Luer outlet stepped slip

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

Le filtre pour seringue "Millex" en PVDF utilise une membrane en PVDF de 0,45 µm de dimension de pores et un support en polyéthylène haute densité.

Application

Le filtre pour seringue "Millex" en PVDF est destiné à la filtration stérilisante de milieux de culture tissulaire, d'additifs, de tampons, de solutions biologiques.

Caractéristiques et avantages

Conçu pour garantir la plus faible adsorption pour les solutions riches en protéines.

Informations légales

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Luer-Lok is a registered trademark of Becton-Dickinson & Co.
Millex is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Removal of residual colonic ciprofloxacin in the rat by activated charcoal entrapped within zinc-pectinate beads.
Khoder, Mouhamad, et al.
European Journal of Pharmaceutical Sciences, 41, 281-288 (2010)
Raquel Díaz-López et al.
Biomaterials, 31(7), 1723-1731 (2009-12-02)
The surface of polymeric nanocapsules used as ultrasound contrast agents (UCAs) was modified with PEGylated phospholipids in order to escape recognition and clearance by the mononuclear phagocyte system and achieve passive tumor targeting. Nanocapsules consisted of a shell of poly(lactide-co-glycolide)

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