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MAB5606Z

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-ganglioside GD1a, clone GD1a-1 (sans azoture)

clone GD1a-1, from mouse

Synonyme(s) :

GD1a Ganglioside

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

GD1a-1, monoclonal

Espèces réactives

bovine, human, fish, mouse, rat

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

vertebrates (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)

Isotype

IgG1κ

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

Les gangliosides sont des oligo-glycosyl-céramides contenant de l'acide sialique. Le scientifique allemand Ernst Klenk a utilisé le terme "ganglioside" en 1942 pour désigner les lipides isolés à partir de ganglions. Les gangliosides sont regroupés en fonction du nombre de résidus d'acide sialique par molécule. Les gangliosides GM contiennent un résidu d'acide sialique, les gangliosides GD en contiennent deux, les GT en contiennent trois et les GQ en contiennent quatre. Les glycolipides constituent plus de 80 % des glycanes du cerveau des mammifères, les gangliosides étant les principaux glycanes des cellules nerveuses. Parmi les centaines de structures de gangliosides, GM1a, GD1a, GD1b et GT1b représentent jusqu'à 97 % des gangliosides dans le cerveau humain. Ces quatre gangliosides partagent le même noyau tétra-saccharidique neutre (Galβ1-3GalNAcβ1-4Galβ1-4Glcβ1-1′Cer). Toutefois, ils se différencient par leurs résidus d'acide sialique. GM1a et GD1b contiennent respectivement un ou deux acides sialiques sur le galactose interne et aucun acide sialique sur le galactose terminal. Les produits des gènes St3gal2 et St3gal3 (sialyltransférase ST3Gal-II et ST3Gal-III, respectivement) sont en grande partie responsables de la sialylation α2-3 des gangliosides en position terminale de GM1a et GD1b pour produire les gangliosides GD1a et GT1b dans le cerveau. Les niveaux de GD1a et GT1b observés dans le cerveau des souris St3gal2-nulles sont inférieurs de moitié à ceux des souris de type sauvage, tandis que les niveaux de GD1a et GT1b observés dans le cerveau des souris St3gal2/3-double-nulles se situent à un niveau inférieur à 5 % comparé à celui des souris de type sauvage. Les souris St3gal2/3-double-nulles présentaient un poids inférieur de moitié à celui des souris de type sauvage au moment du sevrage ainsi qu'une dysréflexie précoce des membres postérieurs.

Spécificité

Ganglioside GD1a. L'anticorps présente une réactivité d'environ 10 % vis-à-vis du GalNAc-GD1a et du GT1aα. Se lie de préférence aux fibres myélinisées motrices sur des coupes transversales de racines ventrales et de nerfs sciatiques.

Immunogène

Ganglioside GD1a conjugué à la KLH.

Application

Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/50e d'un lot représentatif a permis de détecter le ganglioside GD1a dans des tissus de prostate humaine.
Analyse par ELISA : la spécificité de la cible d'un lot représentatif a été déterminée par analyse ELISA (Gong, Y., et al. (2002). Brain. 125(Pt 11):2491-2506).
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du GD1a dans des coupes de cerveau médio-sagittales congelées fraîches provenant de souris de type sauvage et de souris St3gal2/3-double-nulles (Sturgill, E.R., et al. (2012). Glycobiology.22(10):1289-1301).
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du GD1a dans diverses régions du cerveau de poisson en utilisant des coupes flottantes (Viljetić, B., et al. (2012). Biochim. Biophys. Acta. 1820(9):1437-1443).
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif a permis de détecter le GD1a dans des coupes de cerveau humain et de rat fraîches congelées par immunohistochimie fluorescente et non fluorescente (Gong, Y., et al. (2002). Brain. 125(Pt 11):2491-2506).
Analyse immunologique par superposition : un lot représentatif a permis de détecter le GD1a dans le cerveau bovin, ainsi que le GD1a dans des extraits de gangliosides de racine ventrale et dorsale humaine (Gong, Y., et al. (2002). Brain. 125(Pt 11):2491-2506).
Domaine de recherche
Neurosciences
L'anticorps anti-ganglioside GD1a, clone GD1a-1 (sans azoture) est un anticorps dirigé contre le ganglioside GD1a et destiné à une utilisation en immunohistochimie (paraffine) et en dosage immuno-enzymatique (ELISA).
Sous-domaine de recherche
Neurosciences du développement

Qualité

Produit évalué par immunohistochimie sur du tissu cardiaque humain.

Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/50e de cet anticorps a permis de détecter la protéine ganglioside GD1a dans du tissu cardiaque humain.

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB5606

Forme physique

Anticorps IgG1κ monoclonal de souris purifié, dans un tampon contenant du PBS, sans azoture
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Biosynthesis of the major brain gangliosides GD1a and GT1b.
Sturgill, ER; Aoki, K; Lopez, PH; Colacurcio, D; Vajn, K; Lorenzini, I; Majic, S; Yang et al.
Glycobiology null
Karin Säljö et al.
Glycobiology, 27(4), 291-305 (2016-12-10)
High expectations are held for human-induced pluripotent stem cells (hiPSC) since they are established from autologous tissues thus overcoming the risk of allogeneic immune rejection when used in regenerative medicine. However, little is known regarding the cell-surface carbohydrate antigen profile
Localization of major gangliosides in the PNS: implications for immune neuropathies.
Gong, Y; Tagawa, Y; Lunn, MP; Laroy, W; Heffer-Lauc, M; Li, CY; Griffin, JW; Schnaar, RL; Sheikh, KA
Brain null
Barbara Viljetić et al.
Biochimica et biophysica acta, 1820(9), 1437-1443 (2011-12-31)
Mono-, di- and trisialo gangliosides are major glycosphingolipids in the brain of higher vertebrates involved in lipid raft assembly. In contrast, the fish brain is abundant in polisialo-gangliosides, whose function is implicated in the modulation of repulsive and attractive intercellular

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