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8.51004

Sigma-Aldrich

BOP

Benzotriazole-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate Novabiochem®

Synonyme(s) :

BOP, Benzotriazole-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-phosphoniumhexafluorophosphate, Castro′s Reagent

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H22N6OP · F6P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
442.28
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352107
Numéro de classement CE :
260-279-1
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Pf

138-145 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C12H22N6OP.F6P/c1-15(2)20(16(3)4,17(5)6)19-18-12-10-8-7-9-11(12)13-14-18;1-7(2,3,4,5)6/h7-10H,1-6H3;/q+1;-1

Clé InChI

MGEVGECQZUIPSV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Peptide coupling reagent which suppresses enantiomerization [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15]. Reduction of carboxylic acids activated with BOP provides a facile route to alcohols [16]. Novabiochem® recommends the replacement of BOP by PyBOP (for PyBOP please see 851009). The manufacture of BOP, as well as its utilization, involves the use or the formation of hexamethylphosphotriamide, the carcinogenicity and respiratory toxicity of which has been the subject of numerous reports.

Associated Protocols and Technical Articles

Guide to Selection of Coupling Reagents Literature references

[1] B. Castro, et al. (1975) Tetrahedron Lett., 16, 1219.
[2] B. Castro, et al. (1976) Synthesis, 751.
[3] B. Castro, et al. (1977) Synthesis, 413.
[4] B. Castro, et al. (1977) J. Chem. Res. (S), 182.
[5] P. Rivaille, et al. (1980) Tetrahedron, 36, 3413.
[6] D. L. Nguyen, et al. (1985) J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1025.
[7] D. L. Nguyen, et al. (1987) J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1915.
[8] A. Fournier, et al. (1988) Int. J. Peptide Protein Res., 31, 86 and 231.
[9] J.-P. Briand, et al. (1989) Pept. Res., 2, 381.
[10] A. Fournier, et al. (1989) Int. J. Peptide Protein Res., 33, 133.
[11] D. L. Nguyen, et al. (1989) Biochem. Biophys. Res. Commun., 162, 1425.
[12] W. K. Rule, et al. in ′Peptides 1988, Proc. 20th European Peptide Symposium′, G. Jung & E. Bayer (Eds), Walter de Gruyter, Berlin, 1989, pp. 238.
[13] M. Forest, et al. (1990) Int. J. Peptide Protein Res., 35, 89.
[14] R. Seyer, et al. (1990) Int. J. Peptide Protein Res., 35, 465.
[15] H. Gausepohl, et al. in ′Innovation & Perspectives in Solid Phase Synthesis, 2nd International Symposium′, R. Epton (Eds), Intercept UK Ltd., Andover, 1993, pp. 387.
[16] R. P. McGeary (1998) Tetrahedron Lett., 39, 3319.

Liaison

Replaces: 01-62-0001

Remarque sur l'analyse

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Solubility (0.6 mmole in 1 ml DMF): clearly soluble

Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Novabiochem® offers a large number of coupling reagents for in situ activation. In situ activating reagents are easy to use, fast reacting – even with sterically hindered amino acids, and their use is generally free of side reactions.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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