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Sigma-Aldrich

SKF-525A, Hydrochloride

Cell permeable. Blocks glibenclamide-sensitive K+ channels. Inhibits neuronal nitric oxide synthase. Also inhibits hepatic drug metabolism by inhibiting the cytochrome P450 system.

Synonyme(s) :

SKF-525A, Hydrochloride, Proadifen

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H31NO2 · xHCl
Numéro CAS:
62-68-0
Poids moléculaire :
353.50 (free base basis)
Numéro MDL:
MFCD00055151
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Couleur

white

Solubilité

water: 20 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C23H31NO2.ClH/c1-4-17-23(20-13-9-7-10-14-20,21-15-11-8-12-16-21)22(25)26-19-18-24(5-2)6-3;/h7-16H,4-6,17-19H2,1-3H3;1H

Clé InChI

FHIKZROVIDCMJA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Cell permeable. Blocks glibenclamide-sensitive K+ channels (IC50 = 4.4 µM). Inhibits neuronal nitric oxide synthase (IC50 = 90 µM). Also inhibits hepatic drug metabolism by inhibiting the cytochrome P-450 system. Stimulates endothelial cell prostocyclin production while inhibiting platelet thromboxane synthesis. Potentiates the effect of many drugs in vivo.
Cell permeable. Blocks glibenclamide-sensitive K+ channels. Inhibits neuronal nitric oxide synthase (IC50 = 90 µM). Also inhibits hepatic drug metabolism by inhibiting the cytochrome P450 system. Stimulates endothelial cell prostacyclin production while inhibiting platelet thromboxane synthesis. Potentiates the action of many drugs in vivo.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
nNOS
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 90 µM against neuronal nitric oxide synthase

Avertissement

Toxicity: Harmful (C)

Reconstitution

Following reconstitution, store in the refrigerator(4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C.

Autres remarques

Hecker, M., et al. 1994. J. Neurochem. 62, 1524.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994. Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Khan, S., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.45, 439.
Boeynaems, J.M., et al. 1986. Prostaglandins32, 145.
Lee, C.H., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.198, 347.
Grasdalen, J., et al. 1975. FEBS Lett.60, 240.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Trista H Wright et al.
Journal of forensic sciences, 58(6), 1558-1562 (2013-08-08)
Two deaths involving 3, 4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) are reported. MDPV is a synthetic cathinone stimulant found in "bath salts" with neurological and cardiovascular toxicity. Biological specimens were analyzed for MDPV by GC/MS and LC/MS. A White man was found dead with
Nathaniel J Pope et al.
Journal of biomedical optics, 25(8), 1-20 (2020-08-14)
Photobiomodulation (PBM) refers to the beneficial effects of low-energy light absorption. Although there is a large body of literature describing downstream physiological benefits of PBM, there is a limited understanding of the molecular mechanisms underlying these effects. At present, the

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