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Sigma-Aldrich

HBDDE

A cell-permeable protein kinase C (PKC) inhibitor that selectively inhibits PKC&alpha and PKCγ over PKCδ, βI, and βII isozymes in in vitro assays.

Synonyme(s) :

HBDDE, 2,2ʹ,3,3ʹ,4,4ʹ-Hexahydroxy-1,1ʹ-biphenyl-6,6ʹ-dimethanol Dimethyl Ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H18O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
338.31
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (TLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

orange

Solubilité

ethanol: 1 mg/mL
warm water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C16H18O8/c1-23-5-7-3-9(17)13(19)15(21)11(7)12-8(6-24-2)4-10(18)14(20)16(12)22/h3-4,17-22H,5-6H2,1-2H3

Clé InChI

NEBCAMAQXZIVRE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable protein kinase C (PKC) inhibitor that selectively inhibits PKCα (IC50 = 43 µM) and PKCγ (IC50 = 50 µM) over PKCδ, βI, and βII isozymes in in vitro assays. Reported to induce apoptosis in rodent cerebellar granule neurons.
Protein kinase C (PKC) inhibitor. Selectively inhibits PKCα (IC50 = 43 µM) and PKCγ (IC50 = 50 µM) over PKCδ, βI and βII isozymes.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
PKCα
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 43 µM against PKCα

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Mathur, A., and Vallano, M.L. 2000. Biochem. Pharmacol.60, 809.
Kashiwada, Y., et al. 1994. J. Med. Chem. 37, 195.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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