1.06018

Méthanol

≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv^®

• Synonyme(s) : MeOH, hydroxyméthane, carbinol, Alcool méthylique
• Formule linéaire : CH₃OH
• Numéro CAS: 67-56-1
• Poids moléculaire : 32.04
• Numéro Beilstein : 1098229
• Numéro MDL: MFCD00004595
• Code UNSPSC : 12191502
• Numéro de classement CE : 200-659-6
• Nomenclature NACRES : NA.03

Propriétés

• product name: Méthanol, for liquid chromatography LiChrosolv^®
• Qualité: HPLC grade; isocratic
• Niveau de qualité: 100
• Densité de vapeur: 1.11 (vs air)
• Pression de vapeur: 128 hPa ( 20 °C); 410 mmHg ( 50 °C); 97.68 mmHg ( 20 °C)
• Gamme de produits: LiChrosolv^®
• Pureté: ≥99.8% (GC)
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 725 °F
• Puissance: 5628 mg/kg LD₅₀, oral (Rat); 17100 mg/kg LD₅₀, skin (Rabbit)
• Limite d'explosivité: 36 %
• Technique(s): HPLC: suitable
• Impuretés: ≤0.0002 meq/g Acidity; ≤0.0002 meq/g Alkalinity; ≤0.03% Water
• Résidus d'évap.: ≤3.0 mg/L
• Couleur: APHA: ≤10
• Transmittance: 225 nm, ≥50%; 240 nm, ≥80%; 265 nm, ≥98%
• Indice de réfraction: n20/D 1.329 (lit.)
• kinematic viscosity: 0.54-0.59 cSt(20 °C)
• Point d'ébullition: 64.7 °C (lit.)
• Pf: −98 °C (lit.)
• Température de transition: flash point 9.7 °C
• Densité: 0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
• Format: neat
• Température de stockage: 2-30°C
• Chaîne SMILES: CO
• InChI: 1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
• Clé InChI: OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

Les solvants LiChrosolv^® présentent une haute transmittance UV, une faible teneur en particules, une acidité/alcalinité réduite et un petit résidu après évaporation. Cela en fait la solution idéale pour des séparations reproductibles.

Application

Convient aux applications de HPLC et UHPLC-MS.
utilisé dans le cadre du développement des méthodes suivantes :

• bénazépril - méthode USP, étalon de référence pour le bénazépril
• bétaméthasone - méthode USP, essai du valérate de bétaméthasone
• irbésartan - méthode USP, essai de l'irbésartan
• lamivudine - méthode USP, étalon de référence pour la lamivudine
• lansoprazole - méthode USP, étalon de référence pour le lansoprazole
• lévofloxacine - méthode USP, étalon de référence pour la lévofloxacine - méthode USP, essai de la lévofloxacine
• nifédipine - méthode USP, étalon de référence pour la nifédipine - méthode USP, essai de la nifédipine
• méthodes relatives aux monographies de la pharmacopée - méthodes HPLC et UHPLC pour l'analyse des médicaments réglementés
• pioglitazone - méthode USP, étalon de référence pour le chlorhydrate de pioglitazone - méthode USP, essai du chlorhydrate de pioglitazone

Caractéristiques et avantages

• conformité testée et spécifiée pour l'UHPLC-MS et l'UHPLC-UV : pour la polyvalence analytique
• qualité spécifiée en mode positif et négatif dans l'ionisation par électronébulisation (ESI) et ionisation chimique à pression atmosphérique-spectrométrie de masse (APCI-MS) pour les limites de détection les plus basses et fiabilité des analyses pour tous les modes de MS importants (test 1)
  —ESI/APCI (+) < 2 ppb
  —ESI/APCI (-) < 10 ppb
• profil d'impuretés le plus faible : pour des lignes de base sans interférence (test 2)
• microfiltré sur un filtre de 0,2 µm (test 3) pour assurer :
  —une longue durée de vie aux filtres et aux pièces mécaniques des systèmes de HPLC
  ––une réduction du risque réduit de colmatage des colonnes
• un conditionnement en flacons de verre borosilicaté pour une contamination minimale par les ions métalliques
• les niveaux les plus faibles d'impuretés de métaux traces pour une formation minimale d'adduits d'ions métalliques
  —< 5 ppb
• le niveau le plus faible d'impuretés de polyéthylène glycol (PEG) dans la gamme de solvants utilisés pour l'UHPLC-MS (rapport signal/bruit < 50 pour le PEG)

Notes préparatoires

Produit filtré sur un filtre de 0,2 μm

Remarque sur l'analyse

Indice d'évaporation : 1,9

Pureté (GC) : ≥ 99,8 %
Identité (IR) : test réussi
Résidus d'évaporation : ≤ 3,0 mg/l
Eau : ≤ 0,03 %
Couleur : ≤ 10 Hazen
Acidité : ≤ 0,0002 mÉq/g
Alcalinité : ≤ 0,0002 mÉq/g
Transmission (à 225 nm) : ≥ 50 %
Transmission (à 240 nm) : ≥ 80 %
Transmission (à partir de 265 nm) : ≥ 98 %
Filtré sur un filtre de 0,2 µm

Autres remarques

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Informations légales

LICHROSOLV is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS06,GHS08
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H301 + H311 + H331,H370
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P280 - P301 + P310 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P311
• Classification des risques: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
• Organes cibles: Eyes,Central nervous system
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): 49.5 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): 9.7 °C - closed cup