Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

X600

Sigma-Aldrich

Xanthone

97%

Synonyme(s) :

9-Xanthenone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H8O2
Numéro CAS:
90-47-1
Poids moléculaire :
196.20
Numéro Beilstein :
140443
Numéro CE :
201-997-7
Numéro MDL:
MFCD00005060
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24902151
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Point d'ébullition

349-350 °C/730 mmHg (lit.)

Pf

172-174 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C13H8O2/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H

Clé InChI

JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Prkch(18755)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6196
STBJ1709
STBH7013
STBH1916
STBH0923

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Thioxanthone European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

T1305000

Thioxanthone

Rajan Giri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(4), 1456-1463 (2010-02-05)
A series of substituted xanthenes was synthesized and screened for activity using DU-145, MCF-7, and HeLa cancer cell growth inhibition assays. The most potent compound, 9 g ([N,N-diethyl]-9-hydroxy-9-(3-methoxyphenyl)-9H-xanthene-3-carboxamide), was found to inhibit cancer cell growth with IC(50) values ranging from
Asako Murata et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(1), 252-255 (2012-11-21)
In recent years, various biological processes have been found to be regulated by miRNA-mediated gene silencing. A small molecule that modulate the miRNA pathway will provide the biological tool for elucidating mechanisms of miRNA-mediated gene regulation, and can be the
Krishna Kanta Ghosh et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(26), 7488-7490 (2011-06-02)
We report the first solid phase synthesis of a xanthone library CX and its application to embryonic stem cell probe development. The CX library was further derivatised with an activated ester resin to provide an acetylated CX (CXAC) library. Screening
Michael A Schätzle et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 14742-14745 (2012-08-23)
Reduction of emodin by sodium dithionite resulted in the formation of two tautomeric forms of emodin hydroquinone. Subsequent conversion by the short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) MdpC into the corresponding 3-hydroxy-3,4-dihydroanthracen-1(2H)-one implies that deoxygenation is the first step in monodictyphenone biosynthesis. Implications
Jessie A Blake et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 11(3), 539-547 (2012-01-10)
We have attached the antiviral drug acyclovir (ACV) to a xanthone photolabile protecting group (or photocage) through the O6 position of acyclovir, a procedure designed for the treatment of ocular herpes simplex virus infections. Acyclovir is photoreleased from the photocage
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique