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Merck
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T89605

Sigma-Aldrich

Tropinone

99%

Synonyme(s) :

8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
139.19
Numéro Beilstein :
2329
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Point d'ébullition

113 °C/25 mmHg (lit.)

Pf

40-44 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2

InChI

1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+

Clé InChI

QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Enantioselective synthesis of unnatural (S)-(+)-cocaine.
J C Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 65(15), 4773-4775 (2000-08-26)
E Leete
Planta medica, 56(4), 339-352 (1990-08-01)
Recent work on the biosynthesis of the tropane moiety of cocaine, hyoscamine, scopolamine, and related alkaloids is reviewed. Revision of the generally accepted biosynthetic pathway to these alkaloids is now proposed in the light of new discoveries. New information on
Franklin A Davis et al.
Organic letters, 11(7), 1647-1650 (2009-03-13)
Sulfinimine-derived, enantiopure N-sulfinyl beta-amino ketone ketals on hydrolysis give dehydropyrrolidine ketones that on treatment with (Boc)(2)O/DMAP afford substituted tropinones in good yield.
Roger L Papke et al.
Neuroscience letters, 378(3), 140-144 (2005-03-23)
The alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR)-selective partial agonist tropisetron is a conjugate of an indole and a tropane group. We tested compounds structurally related to either the indole or tropane domains of tropisetron on oocytes expressing human alpha7. alpha4beta2, or
Yvonne Scholl et al.
Phytochemistry, 62(3), 325-332 (2003-03-07)
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