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Merck
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93550

Sigma-Aldrich

Tropine

≥97.0% (NT)

Synonyme(s) :

3-Tropanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.21
Beilstein:
80188
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (NT)

Forme

powder

Impuretés

0-3% water

Solubilité

H2O: 0.1 g/mL, clear

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@H](O)C2

InChI

1S/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+

Clé InChI

CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Yamashita et al.
Biochemistry, 38(24), 7630-7637 (1999-07-01)
Tropinone reductase-II (TR-II) catalyzes the NADPH-dependent reduction of the carbonyl group of tropinone to a beta-hydroxyl group. The crystal structure of TR-II complexed with NADP+ and pseudotropine (psi-tropine) has been determined at 1.9 A resolution. A seven-residue peptide near the
Rawia Zayed et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 59(11-12), 863-867 (2005-01-26)
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Academic emergency medicine : official journal of the Society for Academic Emergency Medicine, 11(4), 329-334 (2004-04-06)
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Gene, 516(2), 238-247 (2012-12-26)
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Patrick Giraudeau et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(4), 1243-1248 (2006-11-23)
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