Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

P14831

Sigma-Aldrich

Phénothiazine

≥98%

Synonyme(s) :

Dibenzo-1,4-thiazine, Thiodiphénylamine, 10H-Phénothiazine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
199.27
Numéro Beilstein :
143237
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Point d'ébullition

371 °C (lit.)

Pf

182-187 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N1c2ccccc2Sc3ccccc13

InChI

1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H

Clé InChI

WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La phénothiazine est un synthon polyvalent qui peut être facilement fonctionnalisé du fait de ses multiples sites de modification. Sa configuration unique en forme de papillon et sa richesse en électrons en font un bon candidat pour les applications optoélectroniques. Sa capacité à subir des réactions de transfert d'électrons rapides et réversibles explique l'ampleur de son utilisation en tant que matière photoactive dans les dispositifs organiques lumineux et les cellules solaires.

Application

La phénothiazine peut être utilisée dans les applications suivantes :
  • Elle peut être liée à un carbazole par une liaison C-N pour accroître la mobilité des trous et la stabilité thermique dans les dispositifs organiques lumineux.
  • Elle peut être utilisée dans la fabrication de diodes électroluminescentes organiques (OLED) à base de CMA (carbène-métal-amide) émettant de la lumière blanche.
  • Elle peut servir de matière de départ dans la synthèse du dialdéhyde, un monomère qui permet de préparer un copolymère conjugué pouvant constituer une couche émettrice dans les diodes électroluminescentes à polymère (PLED).
  • Elle peut être employée comme synthon dans la synthèse de dendrimères conjugués, pour le développement de dispositifs lumineux.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Indian J. Chem. B, 33, 397-397 (1994)
Alexander S Romanov et al.
Chemical science, 11(2), 435-446 (2020-03-20)
Conformationally flexible "Carbene-Metal-Amide" (CMA) complexes of copper and gold have been developed based on a combination of sterically hindered cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) and 6- and 7-ring heterocyclic amide ligands. These complexes show photoemissions across the visible spectrum with PL quantum
Synthesis of p-type conjugated dendrimers bearing phenothiazine moiety at the periphery and their light-emitting device characterization
Dong Hoon Choi, et al.
Synthetic Metals, 157(8), 332-335 (2007)
Structure-induced optoelectronic properties of phenothiazine-based materials
Revoju, et al.
Journal of Material Chemistry C, 8(44), 15486-15506 (2020)
Rajendra Kumar Konidena et al.
The Journal of organic chemistry, 80(11), 5812-5823 (2015-05-08)
A series of thienylphenothiazine decorated carbazoles were synthesized and characterized by optical, electrochemical, thermal, and theoretical investigations. Absorption spectra of the compounds are influenced by the substitution pattern and chromophore number density. Compounds containing 2,7-substitution exhibited red-shifted absorption, while the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique