Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

B75956

Sigma-Aldrich

4-Bromophenylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

(p-Bromophenyl)boronic acid, 4-Bromobenzeneboronic acid, 4-Bromophenylboric acid, p-Bromobenzeneboronic acid, p-Bromophenylboric acid, NSC 25407

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
5467-74-3
Poids moléculaire :
200.83
Beilstein:
2936347
Numéro CE :
226-779-9
Numéro MDL:
MFCD00002104
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24892010
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥95.0%
95%

Forme

crystals

Pf

284-288 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C6H6BBrO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Clé InChI

QBLFZIBJXUQVRF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reagent used for
  • Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings
  • Pd(II)-catalyzed diastereoselective conjugate additions
  • Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction of allylic esters with arylboronic acids
  • Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence
  • Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides
  • Pd-catalyzed arylative cyclization of alkyne-tethered enals or enones via carbopalladation of alkynes
  • Copper-catalyzed cross-couplings

Reagent used in Preparation of
  • Gallate-based obovatol analogs with potential anti-tumor activity
  • Protein modulators and enzymatic and kinase inhibitors

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD2373V
WXBD1978V
MKCJ8298
MKCD8425
MKBW0827V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

James A Jordan-Hore et al.
Organic letters, 14(10), 2508-2511 (2012-05-02)
Ligand-free cationic Pd(II) catalyst with NaNO3 as an additive is a highly active catalytic system for conjugate additions to sterically hindered γ-substituted cyclohexenones. More challenging γγ- and βγ-substrates also react well to produce products with quaternary centers in good dr.
Synthesis of obovatol derivatives and their preliminary evaluation as antitumor agents
Lee, M.-S.; et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28, 1601-1604 (2007)
Jingyi Ye et al.
International journal of nanomedicine, 14, 5623-5636 (2019-08-24)
The objective of this study was to compare the in vitro Fick's first law, in vitro lipolysis, and in vivo rat assays for oral absorption of Biopharmaceutical Classification Systems Class II (BCS II) drugs in self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS)
Tahlia R Meola et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 129, 145-153 (2018-06-02)
The synergistic effect of nanosizing and lipid-based drug delivery systems (LBDDS) was explored to enhance formulation drug loading levels and improve drug solubilisation in the gastrointestinal environment. A novel formulation combining drug nanocrystals and silica-lipid hybrid (SLH) microparticles as a
Chuan Xiao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(23), 7100-7110 (2011-11-01)
A series of purine nucleoside analogues bearing an aryl and hetaryl group in position 6 were prepared and their biological activities were assessed by in vitro CDK1/Cyclin B1 and CDK2/Cyclin A2 kinase assay. From the synthesized chemicals, three Xylocydine derivatives
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique