Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

B1253

Sigma-Aldrich

Hydroxyanisole butylé

≥98.5%

Synonyme(s) :

2(3)-t-Butyl-4-hydroxyanisole, BHA, Éther monométhylique de la 2(3)-t-butylhydroquinone, 2(3)-t-Butylhydroquinone monométhyl éther

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H3(OCH3)OH
Numéro CAS:
25013-16-5
Poids moléculaire :
180.24
Numéro CE :
246-563-8
Numéro MDL:
MFCD01779059
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

6.2 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.5%

Forme

powder

Température d'inflammation spontanée

599 °F

Pf

58-60 °C (lit.)

InChI

1S/C11H16O2/c1-11(2,3)9-7-8(13-4)5-6-10(9)12/h5-7,12H,1-4H3

Clé InChI

MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Butylated hydroxyanisole is mainly used as a synthetic antioxidant in food and cosmetics. It is being extensively studied for potential toxicity.

Application

  • Antioxidant peptides from silk protein: Research explores the purification of novel antioxidant peptides derived from Bombyx mori pupae, identifying potential antioxidant applications for butylated hydroxyanisole in the food and cosmetic industries (Chukiatsiri et al., 2024).
  • Industrial lubricant additive: The performance of olive oil-based blended esters with butylated hydroxyanisole is evaluated, showcasing its efficacy as an industrial lubricant additive and its optimization using response surface methodology (Thangaraj et al., 2024).
  • Environmental degradation studies: Investigates the degradation of butylated hydroxyanisole using advanced oxidation processes, providing insights into environmental safety and the compound′s stability in pharmaceutical and industrial applications (Shi et al., 2024).

Autres remarques

Mixed isomers (minimum 90% 3-isomer/9% 2-isomer)

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

241.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

116.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4266
MKCN2376
MKCJ6298
MKCL5769
MKCJ0314

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Cytotoxicity of butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene in isolated rat hepatocytes
Thompson, David and Moldeus, Peter
Biochemical Pharmacology, 37(11), 2201-2207 (1988)
Toxicology and biochemistry of butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene.
A L Branen
Journal of the American Oil Chemists' Society, 52(2), 59-63 (1975-02-01)
Behrouz Hassannia et al.
The Journal of clinical investigation, 128(8), 3341-3355 (2018-06-26)
High-risk neuroblastoma is a devastating malignancy with very limited therapeutic options. Here, we identify withaferin A (WA) as a natural ferroptosis-inducing agent in neuroblastoma, which acts through a novel double-edged mechanism. WA dose-dependently either activates the nuclear factor-like 2 pathway
Stefanie D Roth et al.
PloS one, 7(9), e44505-e44505 (2012-09-14)
Inefficient intracellular protein trafficking is a critical issue in the pathogenesis of a variety of diseases and in recombinant protein production. Here we investigated the trafficking of factor VIII (FVIII), which is affected in the coagulation disorder hemophilia A. We
Bhupendra Singh et al.
Carcinogenesis, 33(1), 156-163 (2011-11-11)
Exact mechanisms underlying the initiation and progression of estrogen-related cancers are not clear. Literature, evidence and our studies strongly support the role of estrogen metabolism-mediated oxidative stress in estrogen-induced breast carcinogenesis. We have recently demonstrated that antioxidants vitamin C and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique