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A45564

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorobenzophenone

98%

Synonyme(s) :

4-Chloro-2-benzoylaniline

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(Cl)COC6H5
Numéro CAS:
719-59-5
Poids moléculaire :
231.68
Numéro Beilstein :
475640
Numéro CE :
211-949-7
Numéro MDL:
MFCD00007839
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890879
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

96-98 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2

Clé InChI

ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

388.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

198 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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F J Rodríguez et al.
Journal of chromatography, 578(1), 146-151 (1992-07-01)
A high-performance liquid chromatographic method with electrochemical detection has been developed for the determination of three aminohalogenbenzophenones: 2-amino-2',5-dichlorobenzophenone, 2-amino-5-chlorobenzophenone and 2-amino-5-bromo-2'-fluorobenzophenone, metabolites of benzodiazepinooxazoles and other psychotropic drugs. A mobile phase of methanol-water (65:35), containing 5 mM KH2PO4 appeared to
R Jain
Journal of chromatography, 615(2), 365-368 (1993-06-02)
A direct densitometric method for determination of diazepam and its metabolites in urine was developed. The proposed procedure involves acid hydrolysis of urine specimens, thereby converting diazepam and its metabolites into benzophenones [2-methylamino-5-chlorobenzophenone (MACB) and 2-amino-5-chlorobenzophenone (ACB)]. It is followed
Swetlana Heinrich et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1331-1342 (2011-02-25)
Previously we described a series of 5-acylaminobenzophenones with considerable antimalarial activity. Unfortunately, most compounds also displayed high cytotoxicity resulting in low selectivity towards malaria parasites. Through the replacement of the 5-acylamino moiety by simple chlorine and further modifications of the

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