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Sigma-Aldrich

Chloroacetyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Chloroacetic chloride

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2COCl
Numéro CAS:
79-04-9
Poids moléculaire :
112.94
Numéro Beilstein :
605439
Numéro CE :
201-171-6
Numéro MDL:
MFCD00000725
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846647
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.9 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

60 mmHg ( 41.5 °C)

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

105-106 °C (lit.)

Pf

−22 °C (lit.)

Densité

1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
chloro

Chaîne SMILES 

ClCC(Cl)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O/c3-1-2(4)5/h1H2

Clé InChI

VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Chloroacetyl chloride is used as a chlorinating agent, acylating agent, precursor to monochloroketene, and as a building block for cyclization.

Chloroacetyl chloride causes the acylation of cyano-pyrazoline during the synthesis of secondary amine-substituted cyano-pyrazoline derivatives.

Application

Chloroacetyl chloride can be used for chloroacetylation and chemical modification of poly(glycidyl methacrylate). Chloroacetyl chloride was used to study the in vitro metabolism of chloroacetamide herbicides by rat and human liver microsomes. Chloroacetyl chloride was used in the synthesis of some novel quinoline derivatives having antileishmanial activity.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT RE 1

Organes cibles

Lungs

Risques supp

EUH014,EUH029

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7793
MKCP3299
MKCL6859
STBJ3969
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Jin Hee Ahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(17), 4461-4465 (2004-09-11)
A new series of cyano-pyrazoline derivatives with secondary amine at P-2 site was synthesized through achiral and chiral synthetic methods and evaluated for their ability to inhibit dipeptidyl peptidase IV (DP-IV). Compound 5i revealed good in vivo efficacy (ED50: 4.1
Niranjan P Sahu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(6), 1687-1693 (2002-04-09)
Some novel quinoline derivatives were prepared and tested for antileishmanial activity. 2-(2-Methylquinolin-4-ylamino)-N-phenylacetamide (2) was found to be significantly more active than the standard antileishmanial drug sodium antimony gluconate (SAG) in reducing the parasite load both in the spleen and liver
S Coleman et al.
Environmental health perspectives, 108(12), 1151-1157 (2001-01-03)
Acetochlor [2-chloro-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-acetamide], alachlor [N-(methoxymethyl)-2-chloro-N-(2, 6-diethyl-phenyl)acetamide], butachlor [N-(butoxymethyl)-2-chloro-N-(2,6-diethyl-phenyl)acetamide], and metolachlor [2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl) acetamide] are pre-emergent herbicides used in the production of agricultural crops. These herbicides are carcinogenic in rats: acetochlor and alachlor cause tumors in the nasal turbinates, butachlor causes stomach tumors
Kenawy el-R et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 50(1-3), 145-152 (1998-08-01)
Polymers with antibacterial activity have been synthesized by chemical modification of poly(glycidyl methacrylate). The glycidyl methacrylate was polymerized by the free radical polymerization technique. The poly(glycidyl methacrylate) was hydrolyzed and was chloroacetylated using chloroacetyl chloride. The chloroacetylated product was modified
[Hygienic standardization of monochloracetic acid chloranhydride in the air of the work area].
A L Germanova et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (10)(10), 56-57 (1988-10-01)
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