A24109
Chlorure d'acryloyle
≥97%, contains ~400 ppm phenothiazine as stabilizer
Synonyme(s) :
Chlorure d'acide acrylique, Chlorure de prop-2-énoyle, Chlorure de 2-propénoyle
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule linéaire :
CH2=CHCOCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
90.51
Numéro Beilstein :
635744
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23
Produits recommandés
Densité de vapeur
>1 (vs air)
Niveau de qualité
Pression de vapeur
1.93 psi ( 20 °C)
Pureté
≥97%
Forme
liquid
Contient
~400 ppm phenothiazine as stabilizer
Indice de réfraction
n20/D 1.435 (lit.)
Point d'ébullition
72-76 °C (lit.)
Densité
1.114 g/mL at 25 °C (lit.)
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
ClC(=O)C=C
InChI
1S/C3H3ClO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2
Clé InChI
HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Le chlorure d'acryloyle, un composé chimique organique, sert principalement de monomère réactif dans la synthèse de polymères et de copolymères utilisés dans divers domaines tels que les adhésifs, les revêtements, les revêtements d'hydrogel, la libération prolongée de médicaments, les films d'hydrogel, les dispositifs électroniques organiques et les plastiques. La phénothiazine est couramment employée comme stabilisant du chlorure d'acryloyle durant la polymérisation. Elle est ajoutée en petites quantités (400 ppm) pour éviter la formation de sous-produits indésirables et prolonger la durée de conservation du monomère réactif. Elle sert aussi à piéger les radicaux libres susceptibles de se former durant le processus de polymérisation.
Application
Le chlorure d'acryloyle peut être utilisé :
- comme monomère pour synthétiser des revêtements d'hydrogel zwittérionique réticulé servant de détection dans les milieux complexes.
- comme réactif pour synthétiser un film d'hydrogel réticulé en réagissant avec un monomère hydrophile appelé N,N-(diméthylacrylamide) (DMAA). Le film d'hydrogel ainsi préparé est ensuite employé dans le cadre de la libération prolongée de médicaments.
- comme monomère dans la préparation de polymères à base d'acrylate présentant d'excellentes propriétés semiconductrices de type n, des matériaux importants pour le développement des dispositifs électroniques organiques.
- comme le monomère cyclam. Le polymère résultant de ce monomère cyclam modifié peut être utilisé pour fixer certains métaux de transition.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A
Risques supp
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
30.2 °F
Point d'éclair (°C)
-1 °C
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Iris Ben-David et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 58(2), 209-217 (2003-02-08)
An automated procedure for the radiosynthesis of the labeling synthon [11C]acryloyl chloride was developed and applied for labeling several N-acryl amides with carbon-11. [11C]-6-acrylamido-4-(3,4-dichloro-6-fluoroanilino)quinazoline (ML03), a novel PET biomarker targeting the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFr-TK) in cancer
V Fulcrand et al.
International journal of peptide and protein research, 38(3), 273-277 (1991-09-01)
Copolymers of acrylated derivatives of alpha-chymotrypsin and polyethylene glycol (PEG) have been prepared and used as biocatalysts for the synthesis of model peptides in organic solvent containing a low quantity of water. Other peptide couplings have been tried to point
J C Tiller et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(11), 5981-5985 (2001-05-17)
Poly(4-vinyl-N-alkylpyridinium bromide) was covalently attached to glass slides to create a surface that kills airborne bacteria on contact. The antibacterial properties were assessed by spraying aqueous suspensions of bacterial cells on the surface, followed by air drying and counting the
Combined CASSCF and MR-CI study on photoinduced dissociation and isomerization of acryloyl chloride.
Gang-Long Cui et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(42), 11839-11846 (2006-10-20)
The potential energy surfaces of isomerization and dissociation reactions for CH2CHCOCl in the S0, T1, T2, and S1 states have been mapped with DFT, CASSCF, MP2, and MR-CI calculations. Rate constants for adiabatic and nonadiabatic processes have been calculated with
R Bahulekar et al.
Biomaterials, 20(4), 357-362 (1999-02-27)
Poly(N-alkyl mono and disubstituted) acrylamide derivatives were synthesized from poly(acryloyl chloride) by monomer analogous reaction. The polymers were characterized by FTIR-ATR and GPC. The contact angle measurements were performed to evaluate hydrophobic/hydrophilic characters of these polymers. The N-alkyl substituents changed
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique