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A22602

Sigma-Aldrich

2-Acetylthiophene

98%

Synonyme(s) :

Methyl-2-thienyl ketone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6OS
Numéro CAS:
88-15-3
Poids moléculaire :
126.18
Numéro Beilstein :
107910
Numéro CE :
201-804-6
Numéro MDL:
MFCD00005442
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890638
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.565 (lit.)

Point d'ébullition

214 °C (lit.)

Pf

10-11 °C (lit.)

Densité

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C6H6OS/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3

Clé InChI

WYJOVVXUZNRJQY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330,H311

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

206.6 °F

Point d'éclair (°C)

97 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL9247
MKCG3445
MKCC3846
MKBX1752V
MKBV5705V

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Jinbing Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1096-1102 (2008-03-08)
A series of 1-(1-arylethylidene)thiosemicarbazide compounds and their analogues were synthesized and characterized by 1H NMR, MS. Their tyrosinase inhibitory activities were investigated by an assay based on the catalyzing ability of tyrosinase for the oxidation of L-DOPA, comparing with 4-methoxycinnamic
Mostafa M Ghorab et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 64(4), 419-431 (2014-12-23)
A novel series of thiophenes having biologically active sulfonamide 2-11, 3-methylisoxazole 12, 4-methoxybenzo[d] thiazole 13, quinoline 14, 15, benzoylphenylamino 16, and anthracene-9,10-dione 17 moieties were prepared. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis and spectral data.

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