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Merck
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Sigma-Aldrich

EBX2-alkyne

≥95%

Synonyme(s) :

5-Methyl-1-((trimethylsilyl)ethynyl)-1l3-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15IO2Si
Numéro CAS:
2485736-35-2
Poids moléculaire :
358.25
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC(C(OI2C#C[Si](C)(C)C)=O)=C2C=C1

Application

EBX2-alkyne is a hypervalent iodine reagent used for labeling cysteines. A method was developed using cysteine-reactive compounds including this one to allow for unbiased analysis of proteomic data in quantitative applications . The method uses light or heavy labeling with the isotopically labelled desthiobiotin azide (isoDTB) tag for mass spectrometry analysis . Analysis then uses the isotopic tandem orthogonal proteolysis activity-based protein profiling (isoTOP-ABPP) workflow .

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Profiling the proteome-wide selectivity of diverse electrophiles.
Zanon P R A, et al.
ChemRxiv : the preprint server for chemistry (2021)
Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
Cysteine is the most intrinsically nucleophilic amino acid in proteins, where its reactivity is tuned to perform diverse biochemical functions. The absence of a consensus sequence that defines functional cysteines in proteins has hindered their discovery and characterization. Here we
Patrick R A Zanon et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(7), 2829-2836 (2019-11-30)
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Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
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