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Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-alkyne-piperidine hydrochloride

Synonyme(s) :

(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(3-(piperidin-4-yl)propiolamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H39N5O4S · xHCl
Poids moléculaire :
565.73 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

ligand

VH032

Niveau de qualité

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(N=CS1)=C1C2=CC=C(CNC([C@@H]3C[C@@H](O)CN3C([C@@H](NC(C#CC4CCNCC4)=O)C(C)(C)C)=O)=O)C=C2.Cl

Application

Protein degrader building block (S,R,S)-AHPC-alkyne-piperidine enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is

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