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Merck
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901558

Sigma-Aldrich

Lenalidomide

≥95%

Synonyme(s) :

1-Oxo-4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole, 3-(4-Amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-2,6-piperidinedione, 3-(4-Amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione, E3 Ligase ligand, Ligand for PROTAC® research

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H13N3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
259.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

ligand

lenalidomide

Essai

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Pf

265-268  °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=C1C=CC=C3N

InChI

1S/C13H13N3O3/c14-9-3-1-2-7-8(9)6-16(13(7)19)10-4-5-11(17)15-12(10)18/h1-3,10H,4-6,14H2,(H,15,17,18)

Clé InChI

GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Lenalidomide is a ligand demonstrated to bind the Cereblon (CRBN) protein. Lenalidomide, along with other thalidomide derivatives, are useful for constructing small molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. Explore protein degrader building blocks, E3 ligase ligand-linker conjugates that simplify the synthesis and library generation of PROTACs.

.

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 1B - STOT RE 2

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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