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917303

Sigma-Aldrich

C5 Lenalidomide-C6-PEG1-C3-PEG1-Butyl NH2 hydrochloride

≥95%

Synonyme(s) :

6-((5-((6-Aminohexyl)oxy)pentyl)oxy)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)hexanamide hydrochloride, C5 Lenalidomide conjugate, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H46N4O6 · xHCl
Poids moléculaire :
558.71 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

ligand

C5 Lenalidomide

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1N(C2CCC(NC2=O)=O)CC3=CC(NC(CCCCCOCCCCCOCCCCCCN)=O)=CC=C31.Cl

Application

Protein degrader building block C5 Lenalidomide-C6-PEG1-C3-PEG1-Butyl NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand with alternative exit vector, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant amine for reactivity with an acid on the target warhead. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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