Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

796883

Sigma-Aldrich

3,4-dihydroxyphenylacetone

95%

Synonyme(s) :

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-propanone, 1-(3′,4′-Dihydroxyphenyl)-2-propanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)=O

InChI

1S/C9H10O3/c1-6(10)4-7-2-3-8(11)9(12)5-7/h2-3,5,11-12H,4H2,1H3

Clé InChI

JQXBETDGCMQLMK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

3,4-dihydroxyphenylacetoneis an alkylbenzene. 3,4-dihydroxyphenylacetone is the product of oxidative deamination of α-methylDopa. The product is intended for forensic and research purposes.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Mohammadreza Shariatgorji et al.
Nature methods, 16(10), 1021-1028 (2019-09-25)
We present a mass spectrometry imaging (MSI) approach for the comprehensive mapping of neurotransmitter networks in specific brain regions. Our fluoromethylpyridinium-based reactive matrices facilitate the covalent charge-tagging of molecules containing phenolic hydroxyl and/or primary or secondary amine groups, including dopaminergic

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique