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Sigma-Aldrich

L-lactate de sodium

≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

Acide L-lactique sodium salt, Acide (S)-2-Hydroxypropionique sodium salt, Acide sarcolactique sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5NaO3
Numéro CAS:
867-56-1
Poids moléculaire :
112.06
Numéro Beilstein :
4567087
Numéro CE :
212-762-3
Numéro MDL:
MFCD00066576
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
57652343
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H2O

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)

Caractéristiques

chiral

Impuretés

≤1% water

Pf

163-165 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].C[C@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1

Clé InChI

NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

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Description générale

Le L-lactate de sodium, sel sodique de l'acide L-lactique, est couramment employé comme synthon chiral en synthèse organique pour préparer divers composés chiraux. Il peut aussi servir d'agent réducteur doux dans les applications de chimie de synthèse.

Application

Le L-lactate de sodium peut être utilisé comme :
  • réactif pour dissoudre le D-gluconate de calcium.
  • agent cristallisant dans la synthèse de catalyseurs du type silicate à base de Sn.
  • synthon chiral pour préparer un intermédiaire chiral du type pyrrolidine, lui-même destiné à la synthèse de liquides à base d'ions pyrrolidinium chiraux.
  • agent réducteur doux dans la réduction sélective de CuO en nanobâtonnets de Cu.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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