Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

675938

Sigma-Aldrich

Me4tButylXphos

96%

Synonyme(s) :

Tetramethyl di-tBuXPhos

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H53P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
480.75
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

Pf

168-172 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2c(C)c(C)c(C)c(C)c2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C33H53P/c1-19(2)26-17-27(20(3)4)30(28(18-26)21(5)6)29-24(9)22(7)23(8)25(10)31(29)34(32(11,12)13)33(14,15)16/h17-21H,1-16H3

Clé InChI

RCRYEYMHBHPZQD-UHFFFAOYSA-N

Informations légales

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Takashi Ikawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(43), 13001-13007 (2007-10-09)
We present results on the amidation of aryl halides and sulfonates utilizing a monodentate biaryl phosphine-Pd catalyst. Our results are in accord with a previous report that suggests that the formation of kappa(2)-amidate complexes is deleterious to the effectiveness of
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

Articles

Buchwald Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique