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661023

Sigma-Aldrich

Hydroxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

(Cyclooctadiene)rhodium hydroxide dimer, 1,5-Cyclooctadiene)hydroxyrhodium dimer, Bis(cyclooctadiene)dihydroxodirhodium, Bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]di--μ-hydroxydirhodium, Bis[(1,5-cyclooctadiene)(hydroxy)rhodium], [Rh(OH)(1,5-cod)]2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H26O2Rh2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
456.19
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: rhodium
reagent type: catalyst

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

199 °C (dec.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

O[Rh].O[Rh].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2H2O.2Rh/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H2;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

Clé InChI

IUAQXTGDGDIMOD-MIXQCLKLSA-L

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Catalyst for oxygenative addition to terminal alkynes for a greener synthesis esters, amides, and carboxylic acids.

Rhodium-Catalyzed Oxygenative Addition to Terminal Alkynes for the Synthesis of Esters, Amides, and Carboxylic Acids
Rhodium catalyst employed with R-BINAP or R-SEGPHOS® ligands in a synthesis of chiral 3,3-disubstituted-1-indanones.

Informations légales

SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted 1-indanones.
Ryo Shintani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3735-3737 (2007-04-05)

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