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Merck
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Sigma-Aldrich

Mandelamide

97%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-2-phenylacetamide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CONH2
Numéro CAS:
4410-31-5
Poids moléculaire :
151.16
Numéro MDL:
MFCD00025495
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24883604
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

133-137 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=O)C(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-8(11)7(10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,10H,(H2,9,11)

Clé InChI

MAGPZHKLEZXLNU-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1448216V
1448216
09830JC

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[Molecular biology aspects of the antimicrobial effect of synthetic chemotherapeutic agents].
N Popov
Zeitschrift fur arztliche Fortbildung, 76(15), 662-666 (1982-08-01)
Clemens Lamberth et al.
Pest management science, 62(5), 446-451 (2006-03-22)
Novel types of anti-oomycetic compounds have been designed and prepared. The synthetic approach to these mandelamides is outlined. Biological data demonstrate their high efficacy against important plant diseases such as tomato and potato late blight (Phytophthora infestans De Bary) and
Zi Wei Luo et al.
Metabolic engineering, 62, 298-311 (2020-10-18)
Benzoic acid (BA) is an important platform aromatic compound in chemical industry and is widely used as food preservatives in its salt forms. Yet, current manufacture of BA is dependent on petrochemical processes under harsh conditions. Here we report the
Michael J McLeish et al.
Journal of bacteriology, 185(8), 2451-2456 (2003-04-03)
The enzymes of the mandelate metabolic pathway permit Pseudomonas putida ATCC 12633 to utilize either or both enantiomers of mandelate as the sole carbon source. The genes encoding the mandelate pathway were found to lie on a single 10.5-kb restriction
Biank T Gonçalves et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 46(5), 418-426 (2008-03-11)
Interesting anisotropic effects were observed for phenylglyoxamides and their respective mandelamides. Such effects were observed in experimental (1)H and (13)C NMR (in CDCl(3), CD(3)OD, and DMSO-d(6) solvents) and in some cases with good correlation to theoretical (1)H and (13)C NMR
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