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P50404

Sigma-Aldrich

1,3-Propanediol

98%

Synonyme(s) :

1,3-Dihydroxypropane, Trimethylene glycol

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About This Item

Formule linéaire :
HO(CH2)3OH
Numéro CAS:
504-63-2
Poids moléculaire :
76.09
Numéro Beilstein :
969155
Numéro CE :
207-997-3
Numéro MDL:
MFCD00002949
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898583
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.8 mmHg ( 20 °C)
9.8 mmHg ( 100 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.440 (lit.)

Point d'ébullition

214 °C/760 mmHg (lit.)

Pf

−27 °C (lit.)

Densité

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCCO[H]

InChI

1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2

Clé InChI

YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1,3-Propanediol can be used as:
  • A solvent as well as stabilizer in the preparation of thin films.
  • A monomer to synthesize various polyesters such as poly(propylene terephthalate) (PPT), poly(propylene isophthalate) (PPI), and poly(propylene naphthalate) by polycondensation reaction with terephthalic, isophthalic, and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid.
  • A reactant to prepare 7,8-benzoquinoline by IrCl3 catalyzed cyclization reaction with 1-naphthylamine.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

>210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6616V
WXBD5291V
WXBD3310V
WXBD0717V
WXBC9782V

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1,2-propanediol

Stud. Nat. Prod. Chem., 13, 53-53 (1993)
Journal of Materials Science Letters, 12, 1221-1221 (1993)
Effect of different calcination temperatures and post annealing on the properties of 1, 3 propanediol based Sol-Gel (Na0. 5K0. 5) NbO3 (NKN) thin films
Wiegand S, et al.
Journal of alloys and compounds, 548, 38-45 (2013)
Journal of Applied Polymer Science. Applied Polymer Symposium, 50, 693-693 (1993)
K Miyamoto et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 41(6), 1111-1113 (1993-06-01)
Four vitamin D3 analogues (7a, 7b, 7c and 7d) bearing a hydroxyalkoxy group at the 2 beta-position were synthesized from the alpha-epoxide (5). The C-3 analogue (7b) showed the highest potency for elevating plasma calcium levels in rats. Furthermore, the
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