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Sigma-Aldrich

Acide linoléique

technical, 58-74% (GC)

Synonyme(s) :

Acide cis-9,cis-12-octadecadiénoïque

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.45
Numéro Beilstein :
1727101
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

Forme

liquid

Concentration

58-74% (GC)

Impuretés

18-32% oleic acid

Couleur

clear

Indice de réfraction

n20/D 1.466 (lit.)
n20/D 1.466

Point d'ébullition

229-230 °C/16 mmHg (lit.)

Pf

−5 °C (lit.)

Densité

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(CCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC)=O

InChI

1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10H,2-5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9-

Clé InChI

OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N

Informations sur le gène

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Description générale

Linoleic acid can give rise to a class of geometric, positional and conjugated dienoic isomers called conjugated linoleic acids(CLA),mostly found in animal products, which can act like a cancer preventive agent in animals.

Application

  • Alginate Spheres With Urea and Linoleic Acid: A biological nitrification inhibitor proposal utilizing alginate spheres to encapsulate urea and linoleic acid for agricultural benefits (Avendaño-Morales et al., 2024).

Actions biochimiques/physiologiques

L'acide linoléique augmente la prolifération cellulaire ainsi que l'expression des gènes du récepteur PPARα et de ses gènes cibles tels que l'acyl-CoA oxydase dans les lignées primaires d'hépatocytes de canard.

Attention

partially crystallizes on storage at 0-4°C

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

>235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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