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Sigma-Aldrich

9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester

97%

Synonyme(s) :

9,9-Dioctylfluorene-2,7-bis(trimethylborate)

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About This Item

Formule linéaire :
C3H6O2BC6H3C(C8H17)2C6H3BO2C3H6
Numéro CAS:
317802-08-7
Poids moléculaire :
558.41
Numéro MDL:
MFCD03701607
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24880496
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Pf

126-130 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCC1(CCCCCCCC)c2cc(ccc2-c3ccc(cc13)B4OCCCO4)B5OCCCO5

InChI

1S/C35H52B2O4/c1-3-5-7-9-11-13-21-35(22-14-12-10-8-6-4-2)33-27-29(36-38-23-15-24-39-36)17-19-31(33)32-20-18-30(28-34(32)35)37-40-25-16-26-41-37/h17-20,27-28H,3-16,21-26H2,1-2H3

Clé InChI

KAYXDWIILRESPY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

It′s an aryl boronate ester. Arylboronic acids may be prepared by hydrolysis of boronate esters, and consequently many other boronic acid derivatives (e.g., organotrifluoroborates) are derived.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Paladium -catalyzed, direct boronic acide synthesis from aryl chlorides: A simplified route to diverse boronate ester derivatives
Molander GA,Trice SLJ, Dreher SD
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An improved system for the palladium catalyzed borylation of aryl halides with pinacol borane
Billingsley KL, Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5589-5591 null

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