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Sigma-Aldrich

2-Oxo-1-imidazolidinecarbonyl chloride

96%

Synonyme(s) :

Ethyleneallophanoyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5ClN2O2
Numéro CAS:
13214-53-4
Poids moléculaire :
148.55
Numéro CE :
236-185-1
Numéro MDL:
MFCD02683529
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874447
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

96%

Pf

147-151 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClC(=O)N1CCNC1=O

InChI

1S/C4H5ClN2O2/c5-3(8)7-2-1-6-4(7)9/h1-2H2,(H,6,9)

Clé InChI

NXJZQSRAFBHNLI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Oxo-1-imidazolidinecarbonyl chloride (Ethyleneallophanoyl chloride) is an imidazoline derivative. It is a straight-chain allophanoyl chloride.

Application

Reactant for ytterbium metal promoted reactions

Reactant for synthesis of selenoesters by samarium diiodide induced reductive cleavage of Se-Se bonds

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7903
MKCM9836
MKCF3733
MKBT4796V
MKBL8560V

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The Dehydrochlorination of Allophanoyl Chlorides. A New Synthesis of Isocyanates.
Sayigh AAR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 29(11), 3344- 3347 (1964)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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