Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

186791

Sigma-Aldrich

tert-Butyl chloroacetate

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClCH2COOC(CH3)3
Numéro CAS:
107-59-5
Poids moléculaire :
150.60
Numéro Beilstein :
1753006
Numéro CE :
203-506-1
Numéro MDL:
MFCD00000930
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851243
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.423 (lit.)

Point d'ébullition

48-49 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)CCl

InChI

1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

Clé InChI

KUYMVWXKHQSIAS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

tert-Butyl chloroacetate was used in the synthesis of:
  • imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride
  • cis-disubstituted aziridine ester via aza-Darzens reaction
  • 1,10-diaza-18-crown-6 based sensors bearing a coumarin fluorophore

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 65(18), 5498-5505 (2000-09-02)
Intermolecular alkylation of the aziridinyl oxazole 20 using PhSO(2)CH(2)CH(2)OTf is possible despite the presence of potentially nucleophilic aziridine nitrogen. The resulting oxazolium salt 22 reacts with BnNMe(3)(+)CN(-) to produce the azomethine ylide 24b via electrocyclic ring opening of an oxazoline
Substituent dependent fluorescence response of diazacrown-based PET sensors.
Nagy K, et al.
Tetrahedron, 64(27), 6191-6195 (2008)
Santosh Kumar Singh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 4, 42-42 (2008-12-24)
A convenient and practical synthesis of imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride was achieved via N-alkylation of imidazole using tert-butyl chloroacetate followed by a non-aqueous ester cleavage of the resulting imidazol-1-yl-acetic acid tert-butyl ester in the presence of titanium tetrachloride. The synthesized imidazol-1-yl-acetic

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique